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- 切片機(jī)系列
- 入駐時(shí)間： 2007-08-13
- 聯(lián)系人：銷售部
- 電話：010-51297139 400-9988-151
-
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Ugo Basile 甩尾測(cè)痛儀旨在準(zhǔn)確測(cè)量大鼠或小鼠尾部紅外熱刺激的傷害感受閾值。
新：明亮的觸摸屏增強(qiáng)了可用性和直觀的菜單
新：腳踏板驅(qū)動(dòng)的自動(dòng)甩尾檢測(cè)以實(shí)現(xiàn)重復(fù)性和人體靈敏度
Ugo Basile甩尾測(cè)痛儀是全球常用和有效的：超過(guò) 3,000 次引用和數(shù)十年的經(jīng)驗(yàn)！
工作原理：
操作員開(kāi)始刺激：當(dāng)動(dòng)物感到疼痛并甩動(dòng)尾巴時(shí)，傳感器會(huì)檢測(cè)到它，停止計(jì)時(shí)器并關(guān)閉燈泡。因此確定并自動(dòng)記錄動(dòng)物的反應(yīng)時(shí)間。
使用方法：
- 甩尾測(cè)痛儀Tail Flick 基本上由一個(gè) IR 源組成，其強(qiáng)度可調(diào)的輻射能量通過(guò)實(shí)體拋物面鏡聚焦在動(dòng)物尾巴上。
- 操作員將動(dòng)物放在儀器上，不受阻礙的上面板，其尾巴放置在齊平安裝的窗戶上，接收紅外能量。該儀器可方便地用于刺激鼠尾；需要時(shí)，鼠標(biāo)支架可作為可選件提供。
- 操作員通過(guò)踏板開(kāi)關(guān)或觸摸屏啟動(dòng)圖標(biāo)啟動(dòng)刺激和相關(guān)反應(yīng)時(shí)間計(jì)數(shù)器。
- 當(dāng)動(dòng)物感到疼痛并甩動(dòng)尾巴時(shí)，傳感器會(huì)檢測(cè)到它，停止反應(yīng)時(shí)間計(jì)數(shù)器并關(guān)閉燈泡。動(dòng)物的反應(yīng)時(shí)間因此自動(dòng)確定為接近的 0.1 秒（除非手動(dòng)評(píng)分選項(xiàng)被激活，在這種情況下，科學(xué)家通過(guò)按下腳踏開(kāi)關(guān)停止計(jì)數(shù)器）。
- 延遲時(shí)間和強(qiáng)度會(huì)自動(dòng)導(dǎo)出到記憶棒。包括 U 盤和軟件！
技術(shù)參數(shù)
命令輸入和讀出
4.3" 彩色觸摸屏
數(shù)據(jù)導(dǎo)出
通過(guò) USB 密鑰的 .csv
格式
開(kāi)始實(shí)驗(yàn)
通過(guò)踏板開(kāi)關(guān)或通過(guò)觸摸屏上的開(kāi)始圖標(biāo)（或通過(guò)
TTL）
停止實(shí)驗(yàn)
通過(guò)腳踏開(kāi)關(guān)、觸摸屏上的啟動(dòng)圖標(biāo)、截止（或通過(guò)TTL）
測(cè)量模式
手動(dòng)（腳踏開(kāi)關(guān)）或自動(dòng)（光纖）
紅外強(qiáng)度
可在 01-99
區(qū)間內(nèi)調(diào)節(jié)（以一位數(shù)為單位）
延遲時(shí)間
顯示在圖形顯示屏上，以 0.1
秒為步長(zhǎng)
截止時(shí)間
5 到 30 秒可調(diào)
數(shù)據(jù)可移植性
通過(guò)提供的 USB 筆式驅(qū)動(dòng)器
校準(zhǔn)
通過(guò)合適的紅外輻射計(jì)（可選）
TTL/IO
可用作輸入或輸出
聲級(jí)
<54db
技術(shù)文獻(xiàn)
Bibliography on 37360
- The corticosteroid compounds prednisolone and vamorolone do not alter the nociception phenotype and exacerbate liver injury in sickle cell mice LEF Almeida, JM Damsker, S Albani, N Afsar… - Scientific Reports, 2018 (Mice)
- Effect of alpha-lipoic acid and its Nano-formulation on streptozotocin induced diabetic neuropathy in Rats P Verma – 2018
- β-Endorphin attenuates collagen-induced arthritis partially by inhibiting peripheral pro-inflammatory mediators X He, L Huang, S Qiu, X Yin, Y Shen, Y Wu, Y Jiang… - … and Therapeutic Medicine, 2018
- Synthesis and Structure-Activity Relationships of LP1 Derivatives: N-Methyl-N-phenylethylamino Analogues as Novel MOR Agonists R Turnaturi, C Parenti, O Prezzavento, A Marrazzo… - Molecules, 2018
- Onosma bracteatum wall: A Potent analgesic agent H Imran, A ur Rahman, T Sohail, SIH Taqvi, Z Yaqeen - Bangladesh Journal of …, 2018
- Antinociceptive Effect of Ficus bengalensis Bark Extract in Experimental Models of Pain K Rajdev, S Jain, CH Mahendra, SK Bhattacharaya – 2018
- The Roman high-and low-avoidance rats differ in the sensitivity to shock-induced suppression of drinking and to the anxiogenic effect of pentylenetetrazole MG Corda, MA Piludu, F Sanna, G Piras, M Boi… - … Biochemistry and Behavior, 2018
- Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds as ORL-1 modulators N Tsuno, J Yao - US Patent 9,890,164, 2018
- 3-Hydroxy-piperidinyl-N-benzyl-acyl-arylhydrazone derivatives reduce neuropathic pain and increase thermal threshold mediated by opioid system NM dos Santos, NC Pereira, APS de Albuquerque… - Biomedicine & …, 2018
