科技日報華盛頓8月23日電 一個由美國國立衛(wèi)生研究院、得克薩斯大學(xué)以及美國食品藥品管理局科學(xué)家組成的研究小組23日稱，他們在包括易受寨卡病毒影響的胎盤細(xì)胞和腦細(xì)胞等多個細(xì)胞系內(nèi)，成功復(fù)制了寨卡病毒，并創(chuàng)建出病毒模型，可用于寨卡疫苗的開發(fā)和測試。
寨卡疫情仍在持續(xù)，利用新工具和模型開發(fā)寨卡疫苗是對抗疫情的重要手段。研究小組在美國微生物學(xué)會*新一期《mBio》期刊上發(fā)布了其*新成果。寨卡病毒屬黃病毒屬，這一毒屬還包括西尼羅河病毒、登革熱病毒以及黃熱病病毒等。黃病毒屬的病毒都具有單鏈RNA（核糖核酸），難以操作和克隆。目前，科學(xué)家可以利用反向遺傳學(xué)工具，通過cDNA（互補(bǔ)脫氧核糖核酸）來研究單鏈RNA。但黃病毒屬大多對宿主有毒，這是科學(xué)家研究此類病毒必須克服的問題，研究寨卡病毒也不例外。
為降低寨卡病毒毒性，增強(qiáng)cDNA衍生病毒克隆的穩(wěn)定性，此次研究人員在克隆過程中，向大腸桿菌完整的病毒cDNA基因組中加入了內(nèi)含子——一種特定的核苷酸序列。高通量測序結(jié)果表明，克隆病毒的遺傳多樣性明顯小于它們的野生型母株，后續(xù)實(shí)驗(yàn)則表明，它們的毒性也比母株要小。
隨后，研究人員對克隆病毒進(jìn)行了一些基因調(diào)整，使其可以在Vero細(xì)胞（非洲綠猴腎細(xì)胞）中生長。Vero細(xì)胞可作為培養(yǎng)病毒的細(xì)胞宿主，往往用于人類疫苗的制造。
研究人員指出，他們的目標(biāo)是開發(fā)出減毒活疫苗，就像防治小兒麻痹癥、黃熱病和日本腦炎等**所用的疫苗，幫助人體在具有短期**能力之后建立長期**機(jī)制。而開發(fā)出可在Vero細(xì)胞中成長的克隆寨卡病毒，為相關(guān)疫苗的研發(fā)提供了一個平臺。*近，研究小組已開始進(jìn)行克隆寨卡病毒的小鼠模型研究。
