近日，刊登在國際雜志Science上的一項研究報告中，來自愛因斯坦醫(yī)學院 ( Albert Einstein College of Medicine)的研究人員利用一種特殊技術在活體哺乳動物細胞中**觀察到了翻譯成為蛋白質的單個信使RNA分子（mRNA），這對于后期科學家們進行神經(jīng)變性**及癌癥等多種人類**的研究或將帶來一定思路。
研究者Robert Singer表示，翻譯是機體中將mRNA信息轉化成為蛋白質的基本過程，通過全基因組研究我們知道，轉錄可以控制細胞中蛋白質的水平，而細胞中蛋白質的豐度對于細胞功能的發(fā)揮非常重要，利用新型技術研究人員*終揭示了調節(jié)蛋白質翻譯的機制，同時也為深入解析**發(fā)病機制提供了一定研究數(shù)據(jù)。
文章中研究人員**在人類骨肉瘤癌細胞和小鼠神經(jīng)元細胞中觀察到了單個mRNA的翻譯情況，尤其是在小鼠神經(jīng)元中，研究者發(fā)現(xiàn)了mRNA翻譯的一種****的現(xiàn)象。神經(jīng)元可以非常緊密地控制蛋白質的合成，因為神經(jīng)傳輸依賴于在突觸中蛋白質的**合成，而在突觸位置神經(jīng)元就可以形成回路。翻譯活性的爆發(fā)或許可以幫助神經(jīng)元有效控制蛋白產(chǎn)生的水平和位置，因此這項研究對于揭示諸如脆性X染色體綜合征等智力障礙的發(fā)病機制非常關鍵。
此外研究者在癌細胞中還獲得了重大發(fā)現(xiàn)，癌細胞可以表現(xiàn)出驚人的能力來調節(jié)癌細胞中mRNA的翻譯，mRNA的翻譯是癌細胞中的一項持續(xù)性過程，而這些蛋白的產(chǎn)生對于癌細胞分裂而言又非常重要?；诋斍暗难芯繑?shù)據(jù)，研究者就可以在一定的水平下來對引發(fā)**的蛋白異常情況進行深入探究。
早在1998年，研究者Singer實驗室就**成功在活細胞中觀察到了單分子的mRNA，而本文中研究者正是采用了這項技術。對于編碼肌動蛋白的mRNA而言，研究者將編碼紅色熒光蛋白的mRNA同膜靶向序列mRNA相連接來幫助mRNA分子尋找進入內(nèi)質網(wǎng)的路線，這種包裹組裝后的mRNA分子就可以通過反轉錄病毒插入到細胞中，隨著mRNA分子分不到內(nèi)質網(wǎng)上，每一種mRNA分子就會合成新生肽來同內(nèi)質網(wǎng)緊密相連。
*后研究者Wu表示，本文研究中我們利用了1998年研究者Singer開發(fā)的一種技術，對編碼單鏈抗體進行遺傳性操作使其同綠色熒光蛋白融合來識別并且同新生蛋白相結合，從而使得新生蛋白可見；這項研究**觀察到了神經(jīng)元細胞和癌細胞中單個mRNA分子的翻譯，而該技術或許可以被用于后期不同類型細胞中蛋白質翻譯的相關研究。
