瓊脂糖凝膠電泳儀的使用步驟
瓊脂糖凝膠電泳儀的使用步驟
瓊脂糖凝膠是以瓊脂糖為載體制備的凝膠。瓊脂糖分為普通瓊脂糖和化學(xué)修飾后熔點較低的低熔點瓊脂糖。瓊脂糖的熔點在 62-65°C 之間。熔化后,在37°C可保持液體數(shù)小時,在30°C固化。成膠。它主要用于凝膠中染色體DNA的原位消化和DNA片段的回收。由于其孔徑較大,瓊脂糖凝膠常用于分離大分子蛋白質(zhì)和 DNA。
瓊脂糖是瓊脂分離制備的鏈狀多糖,其結(jié)構(gòu)單元為D-半乳糖和3.6-脫水L半乳糖。許多瓊脂糖鏈在氫鍵和其他力的作用下盤繞形成繩狀瓊脂糖束,形成大的網(wǎng)狀凝膠。因此,該凝膠適用于免 疫復(fù)合物、核酸和核蛋白的分離、鑒定和純化。在臨床生化試驗中,常用于LDH、CK等酶的檢測。
瓊脂糖凝膠電泳儀使用步驟:
1、用蒸餾水清洗制膠工具,準備制膠板,用瓊脂封住模具邊緣,套上梳子;
2.根據(jù)分離量根據(jù)樣品量制備適當(dāng)濃度的瓊脂糖凝膠。準確稱取一定量的干瓊脂糖粉,加入適量體積的錐形瓶中,加入一定量的電泳緩沖液,放入微波爐中加熱融化,冷卻片刻;
3、將融化的瓊脂溶液搖勻,倒入電泳槽中,等待凝固;
4.室溫固化約30-40分鐘后,小心拔出梳子,將固化的凝膠放入電泳槽中,準備上樣;
5、將電泳緩沖液倒入電泳槽中,在凝膠面以下約1mm處,去除凝膠孔中的氣泡;
6. 加載樣品,在5ul DNA樣品中加入1ul樣品緩沖液和染料,用抓斗混合,加入到凝膠孔內(nèi);
7、裝完樣品后,打開電源,紅色正極,黑色負極,DNA樣品負極移到正極,樣品孔一側(cè)為負極,電壓40-50v ,電壓約30分鐘;
8、當(dāng)電壓結(jié)束時,關(guān)閉電源,觀察凝膠成像儀上的電壓位置,并比較標(biāo)記來判斷大小。