試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照國家標準進行生產,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的生產批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30
min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。
下列是公司產品ELISA試劑盒的詳細說明書:
中文名稱:黃素腺嘌呤二核苷酸試劑盒
英文簡稱:詳見說明書
產品貨號:BH-0012211
規(guī)格:96T/48T
適用范圍:僅供科研使用
保存及有效期:2-8℃保存,6個月,-20℃一年
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品
150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品
150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
(1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1~10μg/ml。
(3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要**價廉、**、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。
小鼠促上腺皮質 英文名稱:
Adrenocor Ticoopic Hormore 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫:
ACTH Methyl
2-bromomethyl-3-nitrobenzoate 9
小鼠促上皮質釋放elisa試劑盒 小鼠促上皮質釋放試劑盒
規(guī)格型號:96T/48T 小鼠促上皮質釋放試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠促上皮質釋放試劑盒、小鼠促上皮質釋放eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Epigoitrin
1072-93-1 中文名:表告依春 分子式:C5H7NOS
小鼠促上皮質釋放(CRH)ELISAKit N6-Benzoyladenine 4005-49-6
中文名:N6-苯甲?;汆堰?nbsp; 分子式:C12H9N5O 度:98.0%
小鼠促卵泡素elisa試劑盒 小鼠促卵泡素試劑盒
規(guī)格型號:96T/48T 小鼠促卵泡素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠促卵泡素試劑盒、小鼠促卵泡素eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Cyasterone
中文名:杯莧甾酮 分子式:C29H44O8 度:99.0%
小鼠促卵泡素(mouse FSH) 作用:
ELISA 規(guī)格: 48T/96T
進口分裝 Fludarabine
21679-14-1 中文名:氟達拉賓 分子式:C10H12FN5O4 度:98.0% 關鍵詞:
3-(3-Chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepin-2-one 85175-59-3
中文名: 分子式:C15H18ClNO3 度:98.0% 關鍵詞: 小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒
3-(1-Piperazinyl)-1,2-benzisothiazole 87691-87-0
中文名: 分子式:C11H13N3S 度:98.0% 關鍵詞: 小鼠基質金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒
2''-O-Acetylsprengerinin
C 1220707-33-4 中文名:
分子式:C46H72O17 度:% 關鍵詞: 麥冬; 螺甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫 小鼠基質細胞衍生因子-1(mouse SDF-1) 作用:
ELISA 規(guī)格: 48T/96T
進口分裝
2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazole-2-yl)benzimidazole 15
2-Naphthyl N-benzoylphenylalaninate 15873-25-3 中文名:2-萘基N-苯甲酰基苯丙氨酸酯 分子式:C26H21NO3 度:98.0% 小鼠基質細胞衍生因子-1R(mouse SDF-1R) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝MBA
其他BIS;NAPP;N,N-Methylene Bisacrylamide;BIS-Acrylamide;N,N-Methylene-bis-acrylamide;N,N'-Methylenebis(2-propenamide)
產品規(guī)格:高,99%
包裝:25克/100克/500克
CAS號:110-26-9
C7H10N2O2=154.17
級別:High purity grade
含量:≥99.0%
pH
(1%, 0.1M NaCl) @25C:>5.0
吸光度Abs.@290nm (1%, Water):≤0.2%
丙烯酸Acrylic Acid:≤0.001%
導電率Conductivity (2%,
Water)(umhos):≤5
DNase(P/F):無
RNase(P/F):無
蛋白酶Protease(P/F):無
性狀:結晶粉末,無味,吸濕性極小。遇高溫或強光則自交聯(lián),微溶于水、乙醇。溶于水和水的丙酮的混合液。20℃時水中可溶0.31g/ml,水溶液可因水解而形成丙烯酸和氨。熔點>300℃。中等毒,半數(shù)致死量(大鼠,經口)390mg/kg。有刺激性。本品因有取代基丙烯酰胺,因此具有一定的毒性。能輕微刺激眼睛、皮膚和粘膜。應避免與體長時間直接接觸。誤觸應用清水洗凈
用途:生化研究
黃素腺嘌呤二核苷酸試劑盒檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。