ISE離子選擇性電極介紹

ISE三種分析方法

離子選擇性電極的電位離子分析（ISEs）采用三種方法進(jìn)行：

直接電位法，增量方法和電位滴定法。

直接電位法

直接電位法是一種廣泛使用的方法。這種方法是非常有效的，用戶可以在現(xiàn)場(chǎng)，在不同濃度下快速測(cè)量大批量樣品。

增量方法

增量的方法是有用的技術(shù)，用于確定樣品中的化學(xué)成分是可變的或是集中。

增量方法有一些固有的優(yōu)點(diǎn)：直接電位法。

該技術(shù)可以減少錯(cuò)誤變量，如溫度，粘度，PH值或離子強(qiáng)度。

這個(gè)電極保持在整個(gè)過程中，從而減少樣品進(jìn)行和可能的液結(jié)界的變化參考。

已知的加法，已知的減法，分析物加成，和分析減法的方法是這些增量的四技術(shù)。

所有這四種技術(shù)都涉及增加一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的樣品，或樣品的標(biāo)準(zhǔn)，然后計(jì)算出樣品離子濃度。

電位滴定法

電位滴定法可提高ISE的精度測(cè)量，也可以是離子種類的數(shù)量確定。

企業(yè)通常用作滴定劑指標(biāo)或樣品種類，遵循一個(gè)沉淀或絡(luò)合滴定法。

反應(yīng)物加的小變化對(duì)應(yīng)于電極電位的大變化化學(xué)計(jì)量終點(diǎn)。

沉淀滴定法的一個(gè)例子是硝酸銀的測(cè)定。銀電極可以被用來跟蹤這個(gè)滴定。

一種是用絡(luò)合滴定法用于鈣的測(cè)定。鈣溶液滴定絡(luò)合劑，EDTA。

在滴定過程中有一個(gè)漸進(jìn)的隨著越來越多的EDTA的加入游離的Ca2+離子濃度降低。

端點(diǎn)對(duì)應(yīng)于所有的鈣離子的點(diǎn)絡(luò)合。這種滴定的進(jìn)展可以使用鈣離子。

離子選擇電極類型

測(cè)試項(xiàng)目、范圍及產(chǎn)品圖片

氨（1M to 1?10-?M/17000 to 0.02 mg/L (ppm)/14000 to 0.016 mg/L as N）

溴（1M to 1?10-?M/79910 to 0.08 mg/L (ppm)）

鎘（1M to 1?10-?M/11200 to 0.01 mg/L (ppm)）

鈣（1M to 3?10-?M/40080 to 0.12 mg/L (ppm)）

二氧化碳（1?10-2M to 1?10-?M/440 to 4.4 mg/L (ppm)）

氯化物（1M to 5?10-?M/35000 to 1.8 mg/L (ppm)）

銅（0.1M to 1?10-?M/6354 to 0.06 mg/L (ppm)）

氰化物（10-2M to 1?10-?M/260 to 0.02 mg/L (ppm)）

氟離子（1M to 1?10-?M/Sat. to 0.02 mg/L (ppm)）

碘離子（1M to 1?10-?M/127000 to 0.01 mg/L (ppm)）

硫酸鹽（0.1M to 1?10-?M/20700 to 0.21 mg/L (ppm)）

硝酸鹽（1.0M to 1?10-?M/6200 to 0.62 mg/L (ppm)/1400 to 0.4 mg/L (ppm) as N）

鉀離子（1M to 1?10-?M/39100 to 0.039 mg/L (ppm)）

銀離子（1.0M to 1?10-?M/107900 to 0.11ppm (Ag+)）

硫化物（1.0M to 1?10-7M/32100 to 0.003 ppm (S2-)）

鈉離子（1.0M to 1?10-5M/39100 to 0.039 ppm）

參比電極

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