XSELECT HSS XP色譜柱的清洗、再生和儲存

a. 清洗與再生

  如果峰形改變、峰分叉、出現(xiàn)肩峰、保留時間改變、分離度變化或柱壓升高，說明色譜柱可能已被污染。使用純有機溶劑進行沖洗以去除非極性污染物，小心避免任何緩沖液組分出現(xiàn)沉淀。如果沖洗不能解決問題，可采用以下清洗和再生步驟再生色譜柱。

  請使用與樣品性質(zhì)和固定相類型（反相、正相或HILIC）相匹配，并且能夠溶解可疑污染物的常規(guī)清洗溶劑。使用20倍柱體積的溶劑在45 ℃條件下沖洗色譜柱。反轉(zhuǎn)清洗序列以返回初始流動相條件。

  如果使用反相色譜柱，可利用一系列極性遞減的溶劑（如，水-甲醇-四氫呋喃-二氯甲烷）清洗色譜柱。

  如果使用HILIC色譜柱，可利用一系列極性遞增的有機溶劑（如，乙腈-乙腈/甲醇-乙腈/水-水）清洗色譜柱。

  如果色譜柱性能在清洗/再生后仍然很差，請聯(lián)系當?shù)氐奈痔厥冷N售代表獲得更多支持。

b. 反相分析后儲存色譜柱

  如果XP 2.5μm色譜柱需要存放超過四天，應將其保存于100%乙腈中。完成高溫條件下的分離后，應立即將色譜柱保存于100%乙腈中。切勿使用緩沖液保存色譜柱。如果流動相中含有緩沖鹽，則先用10倍柱體積的HPLC級水/有機相沖洗色譜柱（色譜柱體積信息請參閱表3），再用10倍柱體積的乙腈沖洗。

  如果不執(zhí)行這個中間步驟，在引入100%乙腈時，色譜柱內(nèi)可能會出現(xiàn)緩沖鹽沉淀。將色譜柱完全密封，防止柱床因溶劑蒸發(fā)而變干。

注：如果色譜柱運行了含甲酸鹽（如，甲酸銨、甲酸等）的流動相，并且之后使用100%乙腈進行沖洗，那么在重新安裝色譜柱并使用含相同甲酸鹽的流動相重新浸潤時，柱平衡花費的時間可能稍微有點長。

c. 正相分析后儲存色譜柱

  如需在啟動后迅速達到平衡，請將XP 2.5μm色譜柱保存于正相分離時常用的流動相中（即己烷/異丙醇）。將色譜柱完全密封，防止柱床因溶劑蒸發(fā)而變干。