由于臨床檢驗(yàn)工作量不斷增加，**傳染性對(duì)工作人員構(gòu)成的危險(xiǎn)因素加大，同時(shí)對(duì)工作效率要求越來越高，因此對(duì)檢驗(yàn)自動(dòng)化要求越迫切。七十年代起 全自動(dòng)生化分析儀 開始出現(xiàn)在臨床實(shí)驗(yàn)室，到了九十年代**分析技術(shù)已日趨成熟，熒光偏振、增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光等分析技術(shù)不斷引入到**分析系統(tǒng)，這些**分析技術(shù)不但有較高靈敏度，而且特異性也較好，具有一定的抗干擾能力。
一、熒光偏振（FPIA）：用熒光素標(biāo)記的示蹤物與分析物的復(fù)合體經(jīng)單一平面偏振光照射后，可發(fā)出單一平面的偏振熒光，此熒光在特定偏振面的強(qiáng)度與復(fù)合體受激發(fā)時(shí)的轉(zhuǎn)動(dòng)速度成反比，而轉(zhuǎn)動(dòng)速度與分子量的大小成反比。當(dāng)熒光標(biāo)記的示蹤物與分析物的復(fù)合體結(jié)合后，分體對(duì)相應(yīng)大分子抗體進(jìn)行競爭性結(jié)合，使游離的復(fù)合體增多，而復(fù)合體轉(zhuǎn)動(dòng)速度較高，這樣在特定偏振面上檢測到的熒光強(qiáng)度較低，反之檢測到的熒光強(qiáng)度就會(huì)較高。因此通過檢測在特定偏振面上的熒光強(qiáng)度的高低就可得到待檢血清中分析物的濃度。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是靈敏高，線性范圍廣，有較好的**度。
二、增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光（EC）：將生物素化的（Biotinylated）**抗體通過親合素（Streptavidin）包被于反應(yīng)杯內(nèi)表面上，當(dāng)待測物與之結(jié)合后，再加入用辣根過氧化物酶（Horseradish Peroxidase，HRP）標(biāo)記的**抗體，與普通化學(xué)發(fā)光原理不同之處是采用了一種特殊的催化劑與發(fā)光醇（Luminol）及其它試劑一道加入后，可使辣根過氧化物酶氧化發(fā)光醇的反應(yīng)速度提高103倍以上。從而使方法學(xué)的靈敏度大大提高。
三、電化學(xué)發(fā)光（ECL）：基本原理與化學(xué)發(fā)光相同，與普通化學(xué)發(fā)光技術(shù)的不同在于采用特殊的標(biāo)記物：聯(lián)吡啶釕（Ru（bpy））2+.在三丙胺陽離子自由（TPA+）的催化及脈沖電壓的激發(fā)下，此標(biāo)記物可產(chǎn)生高效、穩(wěn)定的邊續(xù)發(fā)光。同時(shí)，由于（Ru（bpy））2+.在反應(yīng)中可循環(huán)利用，使發(fā)光得以增強(qiáng)和穩(wěn)定。這種方法的主要優(yōu)點(diǎn)是標(biāo)記物分子小且穩(wěn)定性較好，發(fā)光強(qiáng)度高，發(fā)光時(shí)間長。
四、時(shí)間分辯熒光（TRFIA）：原理和熒光**分析基本相同，只是標(biāo)記物和信號(hào)的測量不同。采用三價(jià)稀土離子做示蹤劑，稀土離子通過螯合劑與抗體分子上的游離氨基共價(jià)結(jié)合，形成稀土離子－螯合劑－抗體標(biāo)記螯合物，用建立雙抗體夾心**分析。當(dāng)采用酸性增強(qiáng)液將稀土離子從**復(fù)合物中解離出來，并與增強(qiáng)液中的主要成份形成微囊，當(dāng)被激發(fā)光激發(fā)后，稀土離子可以發(fā)出長壽命的極強(qiáng)的熒光信號(hào)。主要優(yōu)點(diǎn)為：
1、由于稀土離子熒光激發(fā)光波長范圍寬，發(fā)射光波窄，激發(fā)光和發(fā)射光之間有較大的位移，因此有利于提高激發(fā)能。排除非特異熒光干擾，增強(qiáng)熒光信號(hào)的特異性。
2、稀土離子標(biāo)記螯合物具有較高的穩(wěn)定性，標(biāo)記離子不易脫落，穩(wěn)定期可達(dá)1-2年。
3、由于稀土離子螯合物所產(chǎn)生的熒光不僅強(qiáng)度高，而且壽期長，因此利用延緩測量時(shí)間，可以排除待測樣本或試劑中短壽合的自然熒光干擾。
資料來源于 半自動(dòng)生化分析儀 生產(chǎn)廠家普朗醫(yī)療網(wǎng)編--http://www.518center.com/
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公安機(jī)關(guān)備案號(hào)：
