光譜儀原理及操作介紹
光譜儀是通過分析光譜的特性來分析物質(zhì)結(jié)構(gòu)特征或含量的方法。包括對物質(zhì)發(fā)射光譜、吸收光譜、熒光光譜分析等，也包括不同波長段如可見、紅外碳硫分析儀、紫外、X射線光譜分析等。
光譜儀的分析原理：光譜的分析原理是樣品在激發(fā)光源下被激發(fā)，其原子和離子躍遷發(fā)射出光，進入光學(xué)系統(tǒng)被色散成各個元素的光譜線。對選定的內(nèi)標(biāo)線和分析線的強度進行測量，根據(jù)元素譜線強度與被測元素的濃度的相互關(guān)系，采用持久曲線法和控制試樣法得到試樣中被測元素的含量。
光譜儀的操作方法：
光譜分析時的取樣和樣品制備。
1、煉鋼熔煉樣應(yīng)在鋼水均勻的部位取樣澆鑄，鑄成Φ上40mm，Φ下30mm，高60～70mm圓柱，澆鑄前應(yīng)在樣勺內(nèi)加鋁脫氧，鋁加入量小于0.30%為宜。鑄成的試樣應(yīng)無氣孔、夾雜和裂紋，普碳鋼、低合金鋼可以淬水冷卻，中、高碳及中、高合金鋼只能緩冷。若要分析樣品中鋁含量，澆鑄時不能加鋁。
2、鋼材取樣應(yīng)在具有代表性的部位選取。圓棒狀樣品直徑應(yīng)在5.0mm以上，長度120～140mm。片狀樣品直徑大于16mm，長度方向60mm以上，厚度大于3mm。
3、制備澆鑄樣應(yīng)在試樣下端三分之一處截取，得到直徑30～35mm，高度小于30mm的試樣，試樣的激發(fā)面用粒度24～60目的砂輪或砂紙磨平、拋光。要求激發(fā)面平整、無氣孔、夾雜和裂紋，拋紋清晰無交叉，不得觸摸，以便碳硫分析儀封閉火花室保證激發(fā)正常。試樣的背面要除去氧化皮和污物，保持良好的導(dǎo)電性。未經(jīng)切割的試樣，其表面必須去掉1mm的厚度。
4、棒材、線材樣品要平直、分析端面平整或按特殊要求加工，使用小樣夾具時試樣要夾正中心，樣品分析面要和夾具底面在同一平面上，不得伸出或不到位。
5、片狀樣品分析面必須密封激發(fā)孔（直徑大于16mm），厚度大于2mm。其他類型的樣品參照上述要求加工。
6、標(biāo)樣、標(biāo)準(zhǔn)化樣、控樣、試樣要在同一條件下磨拋，不得過熱。
光譜儀是通過分析光譜的特性來分析物質(zhì)結(jié)構(gòu)特征或含量的方法。包括對物質(zhì)發(fā)射光譜、吸收光譜、熒光光譜分析等，也包括不同波長段如可見、紅外碳硫分析儀、紫外、X射線光譜分析等。
光譜儀的分析原理：光譜的分析原理是樣品在激發(fā)光源下被激發(fā)，其原子和離子躍遷發(fā)射出光，進入光學(xué)系統(tǒng)被色散成各個元素的光譜線。對選定的內(nèi)標(biāo)線和分析線的強度進行測量，根據(jù)元素譜線強度與被測元素的濃度的相互關(guān)系，采用持久曲線法和控制試樣法得到試樣中被測元素的含量。
光譜儀的操作方法：
光譜分析時的取樣和樣品制備。
1、煉鋼熔煉樣應(yīng)在鋼水均勻的部位取樣澆鑄，鑄成Φ上40mm，Φ下30mm，高60～70mm圓柱，澆鑄前應(yīng)在樣勺內(nèi)加鋁脫氧，鋁加入量小于0.30%為宜。鑄成的試樣應(yīng)無氣孔、夾雜和裂紋，普碳鋼、低合金鋼可以淬水冷卻，中、高碳及中、高合金鋼只能緩冷。若要分析樣品中鋁含量，澆鑄時不能加鋁。
2、鋼材取樣應(yīng)在具有代表性的部位選取。圓棒狀樣品直徑應(yīng)在5.0mm以上，長度120～140mm。片狀樣品直徑大于16mm，長度方向60mm以上，厚度大于3mm。
3、制備澆鑄樣應(yīng)在試樣下端三分之一處截取，得到直徑30～35mm，高度小于30mm的試樣，試樣的激發(fā)面用粒度24～60目的砂輪或砂紙磨平、拋光。要求激發(fā)面平整、無氣孔、夾雜和裂紋，拋紋清晰無交叉，不得觸摸，以便碳硫分析儀封閉火花室保證激發(fā)正常。試樣的背面要除去氧化皮和污物，保持良好的導(dǎo)電性。未經(jīng)切割的試樣，其表面必須去掉1mm的厚度。
4、棒材、線材樣品要平直、分析端面平整或按特殊要求加工，使用小樣夾具時試樣要夾正中心，樣品分析面要和夾具底面在同一平面上，不得伸出或不到位。
5、片狀樣品分析面必須密封激發(fā)孔（直徑大于16mm），厚度大于2mm。其他類型的樣品參照上述要求加工。
6、標(biāo)樣、標(biāo)準(zhǔn)化樣、控樣、試樣要在同一條件下磨拋，不得過熱。
公安機關(guān)備案號：
