溶液中帶電粒子(離子)在電場(chǎng)中移動(dòng)的現(xiàn)象。利用帶電粒子在電場(chǎng)中移動(dòng)速度不同而達(dá)到分離的技術(shù)稱為電泳技術(shù)。1937 年瑞典學(xué)者A.W.K.蒂塞利烏斯設(shè)計(jì)制造了移動(dòng)界面電泳儀 ，分離了馬血清白蛋白的3種球蛋白，創(chuàng)建了電泳技術(shù)。
在確定的條件下，帶電粒子在單位電場(chǎng)強(qiáng)度作用下，單位時(shí)間內(nèi)移動(dòng)的距離(即遷移率)為常數(shù)，是該帶電粒子的物化特征性常數(shù)。不同帶電粒子因所帶電荷不同，或雖所帶電荷相同但荷質(zhì)比不同，在同一電場(chǎng)中電泳，經(jīng)一定時(shí)間后，由于移動(dòng)距離不同而相互分離。分開(kāi)的距離與外加電場(chǎng)的電壓與電泳時(shí)間成正比。
電泳種類：
按分離原理的不同，電泳分為 4類：移動(dòng)界面電泳、區(qū)帶電泳、等電聚焦電泳和等速電泳。
1、移動(dòng)界面電泳是將被分離的離子(如陰離子)混合物置于電泳槽的一端(如負(fù)極)，在電泳開(kāi)始前，樣品與載體電解質(zhì)有清晰的界面。電泳開(kāi)始后，帶電粒子向另一極(正極)移動(dòng)，泳動(dòng)速度*快的離子走在*前面，其他離子依電極速度快慢順序排列，形成不同的區(qū)帶。只有**個(gè)區(qū)帶的界面是清晰的，達(dá)到完全分離，其中含有電泳速度*快的離子，其他大部分區(qū)帶重疊。
2、區(qū)帶電泳是在一定的支持物上，于均一的載體電解質(zhì)中，將樣品加在中部位置，在電場(chǎng)作用下，樣品中帶正或負(fù)電荷的離子分別向負(fù)或正極以不同速度移動(dòng)，分離成一個(gè)個(gè)彼此隔開(kāi)的區(qū)帶。區(qū)帶電泳按支持物的物理性狀不同，又可分為紙和其他纖維膜電泳、粉末電泳、凝膠電泳與絲線電泳。
3、等電聚焦電泳是將兩性電解質(zhì)加入盛有pH梯度緩沖液的電泳槽中，當(dāng)其處在低于其本身等電點(diǎn)的環(huán)境中則帶正電荷，向負(fù)極移動(dòng);若其處在高于其本身等電點(diǎn)的環(huán)境中，則帶負(fù)電向正極移動(dòng)。當(dāng)泳動(dòng)到其自身特有的等電點(diǎn)時(shí)，其凈電荷為零，泳動(dòng)速度下降到零，具有不同等電點(diǎn)的物質(zhì)*后聚焦在各自等電點(diǎn)位置，形成一個(gè)個(gè)清晰的區(qū)帶，分辨率極高。
4、等速電泳是在樣品中加有**離子(其遷移率比所有被分離離子的大)和終末離子(其遷移率比所有被分離離子的小)，樣品加在**離子和終末離子之間，在外電場(chǎng)作用下，各離子進(jìn)行移動(dòng)，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間電泳后，達(dá)到完全分離。被分離的各離子的區(qū)帶按遷移率大小依序排列在**離子與終末離子的區(qū)帶之間。由于沒(méi)有加入適當(dāng)?shù)闹С蛛娊赓|(zhì)來(lái)載帶電流，所得到的區(qū)帶是相互連接的，且因“自身校正”效應(yīng)，界面是清晰的，這是與區(qū)帶電泳不同之處。
公安機(jī)關(guān)備案號(hào)：
