具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對照發(fā)病率高達(dá) -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：微管螺旋鏈霉菌
拉丁文： Streptomyces│capillispiralis
分離基物: 土壤
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: Type strain; Produces cephalosporin-C4-carboxymeth
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 0250
生長條件: 28℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
以下是微管螺旋鏈霉菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 蕈狀芽胞桿菌種屬: Bacillus│mycoides分離基物: 牛奶提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 羊布氏菌種屬: Brucella│melitensis提供形式: 凍干物**等級: 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分型用地方菌株,強(qiáng)毒株 生物3培養(yǎng)基: CM0112生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法
資源名稱: 蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 嗜熱鏈球菌種屬: Streptococcus│thermophilus分離基物: 酸奶提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于益生菌類保健食品**。培養(yǎng)基: CM0790生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
轉(zhuǎn)化生長因子β受體1(TGFBR1)ELISA試劑盒3-氨基-2-惡唑烷酮 分析標(biāo)準(zhǔn)品土貝母苷甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>95%巴卡丁 III（標(biāo)準(zhǔn)品）
轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)ELISA試劑盒抗壞血酸鈣 分析標(biāo)準(zhǔn)品高氯酸銨 AR巴氯芬
轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒阿特拉津 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%大黃酚 97%巴氯芬(標(biāo)準(zhǔn)品)
轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒1-氨基-5-萘酚 97%大黃素 ≥90% (HPLC)巴洛沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)
轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒4-雄烯-11β--3,17-二酮大黃酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%巴洛沙星
轉(zhuǎn)谷氨酰酶2C多肽(TGM2)ELISA試劑盒2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]烷 98%大黃酸 98%酸倍氯米松
主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA試劑盒3-溴肉桂酸 98%達(dá)旦黃 CP酸倍氯米松（標(biāo)準(zhǔn)品）
主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA試劑盒1，4-二（基硅烷基）苯 96%甲基烯酸縮水甘油酯 98%苯佐卡因,對氨基苯甲酸乙酯
主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA試劑盒二甲基烯酸1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩(wěn)定劑, 95%亞硫酸氫 AR苯佐卡因,對氨基苯甲酸乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)
主要穹窿蛋白(MVP)ELISA試劑盒二烯酸1,3-丁二酯, 含500 ppm 對苯二酚（HQ）穩(wěn)定劑, 98%乙 99%鹽酸苯達(dá)莫司汀
軸突生長誘向因子4(Ntn4)ELISA試劑盒苯磺酸 98%乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)鹽酸苯達(dá)莫司汀（標(biāo)準(zhǔn)品）
軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA試劑盒正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)冰乙酸 AR,99.5%倍他米松
周期素依賴性激酶7(CDK-7)ELISA試劑盒N-丁基二乙 99%反式 GR,99.0%(劇品)倍他米松（標(biāo)準(zhǔn)品）
周期素依賴性激酶5(CDK5)ELISA試劑盒雙酚A三雙甲基烯酸酯 試劑級正丁 >99.5%(GC)比阿培南
周期素依賴性激酶4(CDK-4)ELISA試劑盒1-芐基哌 97%正丁 ACS, ≥99.4%比阿培南（標(biāo)準(zhǔn)品）
周期素依賴性激酶2(CDK-2)ELISA試劑盒3-溴苯酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析乙酸丁酯 for HPLC, ≥99.7% (GC)聯(lián)苯芐唑
微管螺旋鏈霉菌左貝爾海源菌
種屬: Idiomarina│zobellii
分離基物: 沉積物/深海沉積物
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 極端微生物/耐堿菌
培養(yǎng)基: 823
小雙歧桿菌
種屬: Bifidobacterium│minimum
分離基物: sewage
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株
培養(yǎng)基: 0231
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
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