以下是遠青弧菌相關產(chǎn)品：
資源名稱: 非O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae non-O1提供形式: 凍干物**等級: 3模式菌株: no應用領域: **分型血清 非O1 VBO-60培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 卷枝毛霉種屬: Mucor│circinelloides提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
產(chǎn)品名稱：遠青弧菌
拉丁文： Vibrio│azureus
分離基物: 生物樣/軟珊瑚
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
應用領域: 潛在的生物活性微生物/軟珊瑚共附生菌，用于篩選活性物質產(chǎn)生菌；產(chǎn)酶微生物/淀粉酶,蛋白酶,脂酶（三丁酸甘油酯）.
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 471
生長條件: 28℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒2-硫代酸 98%丁酸酐 98%奧卡西平（標準品）
磷脂酰肌抗體IgG(PI IgG)ELISA試劑盒間二甲苯 99.0%醋酸纖維素 乙?；?32.0-34.5 wt %金絲桃素(標準品)
磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒2,2'-雙噻吩 98%氧化鎂 AR,98.0%D-葡萄糖-6-磷酸
磷脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA試劑盒3-丁基噻吩 98%氧化鎂 99.99% metals basis6-磷酸葡萄糖三鈉鹽
磷脂酶D2(PLD2)ELISA試劑盒2-溴-3-己基噻吩 98%氧化鎂 SP己酸孕酮
磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒2-溴-3-十二烷基噻吩 95%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis己酸孕酮(標準品)
磷脂肌3激酶(PI3K)ELISA試劑盒3-氯噻吩 98%氧化鎂 99%,50nm硫唑嘌呤
磷酸乙酸磷酸酶(PGP)ELISA試劑盒2-氯-3-溴噻吩 97%膽紅素 98%鹽酸巴尼地平
磷酸烯式酮酸羧激酶(PCK)ELISA試劑盒5,5'-二溴-2,2'-聯(lián)噻吩 99%肝素鈉 185 USP units/mg 鹽酸頭孢吡肟
磷酸葡萄糖酸脫氫酶(PGD)ELISA試劑盒2,3-二溴噻吩 98%胰酶 USP級鹽酸頭孢吡肟 (標準品)
磷酸葡萄糖變位酶(PGM)ELISA試劑盒2,5-二溴-3-己基噻吩 97%胃蛋白酶（豬源） 1：3000洛索洛芬鈉
磷酸酶PP2A癌性抑制物(CIP2A)ELISA試劑盒2,5-二溴-3-辛基噻吩 96%L-甲狀腺素 98%洛索洛芬鈉(標準品)
磷酸激酶1(PGK1)ELISA試劑盒2,5-二溴-3,4-二硝基噻吩 98%氧化鋁 SP,99.999%丹皮酚
磷酸肌3激酶(PI3K)ELISA試劑盒2,5-二溴-3-十二烷基噻吩 97% 氧化鋁 99.998% metals basis ,5～6μm,粉末丹皮酚(標準品)
磷酸化乙酰輔酶A(PaCoA)ELISA試劑盒3-十二烷基噻吩 98%異鋁 ≥98%羅通定/延胡索乙素/四氫巴馬汀
磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)ELISA試劑盒2,5-二溴-3-丁基噻吩 96%異鋁 99.99% metals basis利拉萘酯
遠青弧菌尿酸氧化節(jié)桿菌
種屬: Arthrobacter│uratoxydans
分離基物: humus soil
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: yes
應用領域: 模式菌株；Produces uricase (U.S. Pat. 3,767,533).
培養(yǎng)基: 0007
蘇云金芽胞桿菌
種屬: Bacillus│thuringiensis
分離基物: 1-5cm土壤
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
應用領域: 科研研究
培養(yǎng)基: 0002