具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯病（姜瘟?。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對照發(fā)病率高達(dá) -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：威爾氏李斯特菌
拉丁文： Listeriawelshimeri
**等級： 1
模式菌株： no
應(yīng)用領(lǐng)域： 檢測用菌
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基:2
生長條件:30℃
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
以下是威爾氏李斯特菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超??溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
資源名稱: 嗜熱脂肪地芽孢桿菌種屬: Geobacillus│stearothermophilus分離基物: 腐敗的罐頭食品提供形式: 凍干物模式菌株: yes培養(yǎng)基: 679生長條件: 55℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物**等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 噬菌體分型用 Vi M1 9,12,Vi d -培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
人抗髓磷脂抗體IgA(anti-myelin Ab)ELISA試劑盒茜素綠 Dye content 95%(R)-1-Boc-3-羥基吡咯烷 98% N-乙酰神經(jīng)氨酸/唾液酸
人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)ELISA試劑盒燦爛綠 高純級,95%2-(1-基)苯 97%紅霉素
人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒鉍試劑Ⅰ 97%喹唑啉 98%紅霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)
人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒鉍試劑II CP三氟磺酸鈧 98%氫高烏甲素（標(biāo)準(zhǔn)品）
人抗嗜中性粒胞漿抗體(ANCA)ELISA試劑盒鉍試劑II 98%四氫-2 2-二甲基-4H-吡喃-4-酮 95%氫高烏甲素
人抗腎小球基底膜抗體(GBM)ELISA試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250 AR三(4-溴苯基) 98%鹽酸多巴酚丁
人抗腎小管基底膜抗體(TBM)ELISA試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250 AR，無蛋白酶2-甲?；邕?97%羥基β環(huán)糊精;2-羥基-β-環(huán)糊精
人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)ELISA試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250 70%，用于電泳500ml透氣不透液墊片 40mm口徑 配套42mm口徑蓋羧甲基殼聚糖
人抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒考馬斯亮藍(lán)R250 AR1,3-二甲基酸 99%依諾肝素鈉
人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA試劑盒考馬斯亮藍(lán)R250 電泳級,≥90 %（HPLC)3-苯基吡啶 97%依諾肝素鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)
人抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體(GM1)ELISA試劑盒鈹試劑II AR2-苯基吡啶 98%曲美布汀馬來酸鹽; 3,4,5-氧基苯甲酸
人抗通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒鉭試劑 AR,98.0%碳酸鋇 AR,99%馬來酸曲美布?。?biāo)準(zhǔn)品）
人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒鹽酸副品紅 Dye content >85 %碳酸鍶 AR,99%肝素鈉/肝磷脂鈉鹽
人抗軟骨抗體(anti-cartilage-Ab)ELISA試劑盒鹽酸副品紅 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-環(huán)戊酮 97%羥乙基-β-環(huán)糊精
人抗人絨毛膜促性腺抗體(AhCGAb)ELISA試劑盒鹽酸副品紅(0.2%鹽酸副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽酸副玫瑰苯溶液碳酸鋇 AR,99%奈福泮/鹽酸平痛新
人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)ELISA試劑盒鹽酸副品紅 Biological stain碳酸鋇 CP,98%甲氨蝶呤二鈉鹽
威爾氏李斯特菌盧森坦類諾卡氏菌
種屬: Nocardiopsis│lucentensis
分離基物: Salt marsh soil
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株
培養(yǎng)基: 0423
熒光假單胞菌
種屬: Pseudomonasfluorescens
分離基物: 自來水
**等級: 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 2
生長條件: 30℃
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
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