產(chǎn)品名稱：小果雞樅菌
拉丁文： Termitomyces│microcarpus
提供形式： 斜面培養(yǎng)物
**等級(jí)： 1
模式菌株： no
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基:14
生長(zhǎng)條件:25℃
存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法
具有兩大功能：
（ 1 ）通過(guò)灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)、增產(chǎn)作用。 對(duì)性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對(duì)植物具有明顯的促生長(zhǎng)作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過(guò)渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時(shí)，菌種是指的種子（用來(lái)長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來(lái)源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
以下是小果雞樅菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 菲律賓鏈霉菌種屬: StreptomycesfilipinensisAmmannetal.**等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株，產(chǎn)菲律賓菌素。培養(yǎng)基: 38生長(zhǎng)條件: 26℃
資源名稱: 東方諾卡氏菌種屬: Nocardia│orientalis提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 573生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 嗜松青霉種屬: Penicillium pinophilum提供形式: 凍干粉**等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長(zhǎng)條件: 25℃
資源名稱: 水稻腸桿菌種屬: Enterobacter│Oryzae分離基物: 廣州刺竹根提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 0003生長(zhǎng)條件: 30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)ELISA試劑盒鈦鐵試劑 95% >99.0%(GC)鹽酸決奈達(dá)隆
軍團(tuán)菌抗體IgM(LP Ab-IgM)ELISA試劑盒甲苯藍(lán)O Biological stain AR決奈達(dá)隆(標(biāo)準(zhǔn)品)
軍團(tuán)菌抗體IgG(LP Ab-IgG)ELISA試劑盒達(dá)旦黃 CP Standard for GC雷諾
軍團(tuán)菌抗體IgA(LP Ab-IgA)ELISA試劑盒百里香酚酞絡(luò)合劑 Indicator,1G/L4-乙酰苯酸 98%雷諾(標(biāo)準(zhǔn)品)
卷曲蛋白8(FZD8)ELISA試劑盒維多利亞藍(lán)B Biological stain3-乙?；剿?98%樂(lè)卡地平鹽酸鹽
聚集蛋白(Agrin)ELISA試劑盒鋅試劑 ≥85%（HPLC）4-乙酰基苯酸 97%樂(lè)卡地平鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)
巨噬移動(dòng)因子(MIF)ELISA試劑盒二乙基二硫代氨酸鋅 98%5-乙?；绶?2-酸 98%鹽酸異
巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒氯鉑酸 六水合物 AR,Pt ≥37.5%3-甲酰氨苯酸 95%阿戈美拉?。↖I型）
巨噬炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒氯金酸 48～50% Au basis3-氨基苯酸鹽酸鹽 98%阿戈美拉?。↖型）
巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒氯銥酸 Ir 35% in HCl4-氨酰苯酸 98%吡拉西坦
巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒三氯化銥 試劑級(jí),Ir>52%2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶 98%雷美替
巨噬炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒氯化鈀 Pd 59-60%2-氨基-3-硝基-6-甲基吡啶 98%拉科酰
巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒硝酸鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%4-聯(lián)苯酸 98%米那普侖鹽酸鹽
巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm正丁基酸 98%米那普侖鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)
巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒氯亞鈀酸 Pd ≥32.6% 2,3-二氟溴苯 98%丁苯那
巨噬趨化因子(MCF)ELISA試劑盒硝酸銠溶液 10 % 溶液2,4-二氟溴苯 98%丁苯那(標(biāo)準(zhǔn)品)
小果雞樅菌蠟狀芽孢桿菌
種屬: Bacillus│cereus
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 2
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 0002
生長(zhǎng)條件: 30℃
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
北極嗜冷居水菌
種屬: Glaciecola│arctica
分離基物: 沉積物/深層沉積物
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 極端微生物/耐冷菌
培養(yǎng)基: 471
生長(zhǎng)條件: 15℃