實驗材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml燒杯2個；
3、50ml離心筒2個 

4、培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細胞計數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺；

產(chǎn)品名稱：卵巢癌細胞；HO-8910
形態(tài)特性：上皮樣

生長特性：貼壁生長

特征特性：HO-8910細胞株是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中建立的。轉(zhuǎn)移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)一致。該細胞是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中分離建立的；移植到裸鼠中形成的腫瘤組織與患者原發(fā)病灶的形態(tài)一致。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402等多株細胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。

培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS

傳代方法：消化CQ-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

凍存培養(yǎng)基：

凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。

1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 

2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。

培養(yǎng)細胞凍存方案：

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 

1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。

2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。

注：離心速度和時間取決于細胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。

6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
鹽呋喃它酮  分析標準品，99.8%Big ET(Mouse Big Endothelin) ELISA Kit  小鼠大內(nèi)皮素豚鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

胭脂紅標準溶液0.50mg/ml,溶劑：水F VIII -Ag(Mouse coagulation factor VIII related antigen) ELISA Kit  小鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原豚鼠間隙連接蛋白31(CX31)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

金標準溶液100.0μg/g，體:0.5mol/l鹽F IX (Mouse Fcoagulation factor IX ) ELISA Kit  小鼠凝血因子Ⅸ豚鼠轉(zhuǎn)錄激活因子-2(ATF-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

釓標準溶液 1000μg/mL，體：10%HClF X (Mouse coagulation factor X ) ELISA Kit  小鼠凝血因子Ⅹ豚鼠肌**素(MYOG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

三標準溶液0.001g/ml,溶劑:水vWF(Mouse von Willebrand Factor) ELISA Kit  小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子豚鼠肝臟膠原凝集素1(CLL1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

三標準溶液0.0001g/ml,溶劑:水Pro-ANP(Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit  小鼠前心鈉肽豚鼠質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

人參皂苷Rg1純度標準物質(zhì) 99.6×10-2NT-proBNP(Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide) ELISA Kit  小鼠N端前腦鈉素豚鼠G蛋白偶聯(lián)受體家族C5組成員(GPRC5A)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

alpha-六六六標準溶液50μg/ml,體::(4:1)PAP(Mouse plasmin-antiplasmin complex) ELISA Kit  小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物豚鼠型球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

噻螨酮標準溶液 1.00mg/mlTAT(Mouse thrombin-antithrombin complex) ELISA Kit  小鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物豚鼠皮膚反應(yīng)因子/炎性因子(SRF/IF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

六標準溶液 0.103mg/ml，體：異辛烷ATR(Mouse anti-thrombin receptor) ELISA Kit  小鼠抗凝血酶受體豚鼠E選擇素(SELE)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

六標準溶液 0.101mg/ml，體：異辛烷TR(Mouse thrombin receptor) ELISA Kit  小鼠凝血酶受體豚鼠膜輔蛋白(MCP/CD46)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

鈥標準溶液 1000μg/mL，體:10%HCLcTn- I (Mouse cardiac troponin I ) ELISA Kit  小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ豚鼠血管緊張素III(ANG III)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

β-六六六標準溶液 50.0μg/mL，體：:=4:1PI3K(Mouse Phosphotylinosital 3 kinase) ELISA Kit  小鼠肌3激酶豚鼠外顯肽(Extein)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

δ-六六六標準溶液 50μg/mL，體：:=4:1Beta-EP(mouse Beta-Endorphin) ELISA Kit  小鼠β內(nèi)肽豚鼠血小板親和蛋白2(PKP2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒

水硬度標準溶液 45.0mmol/l(以CaCO3計)，體:0.1mol/L HClIMA(Mouse Ischemia Modified Albumin) ELISA Kit  小鼠缺血修飾白蛋白豚鼠孕烷受體(PXR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
HO-8910細胞紅色葉綠素降解產(chǎn)物還原酶Elisa試劑盒腺苷環(huán)化酶激活肽-38（抗原）Matriptase  蛋白裂解酶（一種新的癌因）抗體

胡蘿卜素Elisa試劑盒BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗原Matrilin 1  軟骨質(zhì)蛋白抗體

環(huán)腺苷Elisa試劑盒腺苷環(huán)化酶激活肽6-38MATR3/Matrin 3  核質(zhì)蛋白3抗體

活性氧Elisa試劑盒腺苷環(huán)化酶激活肽/血管活性腸肽受體（抗原）MATK  酪氨蛋白激酶分裂素抗體

肌激酶Elisa試劑盒腺苷環(huán)化酶激活肽受體（抗原）MATH1  腸道分化干MATH-1蛋白抗體

脫落Elisa試劑盒關(guān)節(jié)炎相關(guān)因Mast Cell Tryptase  肥大蛋白酶7抗體

幾丁質(zhì)酶Elisa試劑盒血小板源性生長因子-1（抗原）Mast Cell Chymase  肥大類糜蛋白酶1抗體

己糖激酶Elisa試劑盒血小板源性生長因子-B（抗原）Maspin  抑癌因抗體

交替氧化酶Elisa試劑盒血小板源性生長因子受體-A（抗原）MASP2  甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨肽酶2抗體
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。