實(shí)驗(yàn)材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml燒杯2個(gè)；
3、50ml離心筒2個(gè) 

4、培養(yǎng)皿1個(gè)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 

6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺(tái)；

產(chǎn)品名稱：小鼠睪丸細(xì)胞；TM4
形態(tài)特性：上皮樣

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

特征特性：該細(xì)胞在FSH的作用下cAMP產(chǎn)量增加，但對(duì)LH無反應(yīng)；與原代Sertoli細(xì)胞相??，該細(xì)胞對(duì)FSH的反應(yīng)性降低。據(jù)報(bào)道，該細(xì)胞組成性纖溶酶原激活物的產(chǎn)量很低，但可被FSH刺激產(chǎn)生，受維甲酸刺激可有大幅增高。該細(xì)胞可產(chǎn)生視黃醇結(jié)合蛋白、組織纖溶酶原激活物和轉(zhuǎn)鐵蛋白；表達(dá)FSH受體、雄受體和孕受體。鼠痘病毒陰性。

培養(yǎng)條件：DMEM/F12+5%HS+2.5%FBS

傳代方法：1:3~1:6傳代；每周2~3次。

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

凍存培養(yǎng)基：

凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。

1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 

2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。

培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：

以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 

1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。

2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。

注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。

6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低1°C?；蛘?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
α-胞襯蛋白(SPTAN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforAlpha-Fodrin(SPTAN1)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

轉(zhuǎn)錄激活因子3(ATF3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforActivatingTranscriptionFactor3(ATF3)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

前折疊蛋白亞基3(PFDN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforPrefoldinSubunit3(PFDN3)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

血小板膜糖蛋白Ⅰbα多肽(GP1Ba)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforGlycoproteinIbAlphaPolypeptide,Platelet(GP1Ba)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

蛋白C(PROC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforProteinC(PROC)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP1α)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforMacrophageInflammatoryProtein1Alpha(MIP1a)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

存活素(Surv)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforSurvivin(Surv)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

痙攣蛋白(SPAST)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforSpastin(SPAST)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

11-β-羥基類固醇脫氫酶2(HSD11β2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitfor11-Beta-HydroxysteroidDehydrogenaseType2(HSD11b2)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

白血病抑制因子(LIF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforLeukemiaInhibitoryFactor(LIF)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
TM4細(xì)胞WT-1/Wilms Tumor Protein  腎母細(xì)胞瘤蛋白抗體規(guī)格 0.1ml

WSTF  轉(zhuǎn)錄因子WSTF抗體規(guī)格 0.2ml

WSB2/WD SOCS box protein 2  信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體規(guī)格 0.2ml

WRCH-1  WRCH1抗體規(guī)格 0.1ml

WNT9A  信號(hào)通路Wnt9a抗體規(guī)格 0.1ml

Wnt8b  WNT蛋白家族Wnt8b抗體規(guī)格 0.2ml

Wnt8A  信號(hào)通路WNT8A抗體規(guī)格 0.2ml
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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