實驗材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml燒杯2個;
4、培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8、酒精燈1臺;
產(chǎn)品名稱
規(guī)格
貨號
293F細胞
T25
FS-X4010
產(chǎn)品名稱:胚腎細胞-F克隆
生長特性:貼壁生長;懸浮生長
培養(yǎng)條件:懸浮培養(yǎng)用特制無血清培養(yǎng)基;貼壁培養(yǎng)用MEM-EBSS+NEAA+10%FBS
傳代方法:1:2傳代
公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu),可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
P物質(zhì)(SP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforSubstanceP(SP) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforInsulinLikeGrowthFactor1(IGF1) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
載脂蛋白C1(APOC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforApolipoproteinC1(APOC1) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
松弛肽3(RLN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforRelaxin3(RLN3) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
Podocin蛋白(PDCN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforPodocin(PDCN) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
γ-分泌激活蛋白(γSAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforGamma-SecretaseActivatingProtein(gSAP) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
乙醇脫氫酶1(ADH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforAlcoholDehydrogenase1(ADH1) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
半乳糖凝集素9(GAL9)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforGalectin9(GAL9) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforDopamineTransporter(DAT) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
phospho-CDK7 (Thr170) 磷酸化周期素依賴性激酶7抗體規(guī)格 0.1ml
phospho-CDK6 (Tyr24) 磷酸化周期素依賴性激酶6抗體規(guī)格 0.1ml
phospho-CDK6 (Tyr13) 磷酸化周期素依賴性激酶6抗體規(guī)格 0.1ml
phospho-CDK5(Tyr15) 磷酸化周期素依賴性激酶5抗體規(guī)格 0.1ml
Phospho-CDK2 (Thr160) 磷酸化周期素依賴性激酶2抗體規(guī)格 0.1ml
Phospho-CDK2 (Thr14) 磷酸化周期素依賴性激酶2抗體規(guī)格 0.1ml
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、50ml離心筒2個
形態(tài)特性:上皮細胞樣
Piccolo蛋白(PCLO)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法) ELISAKitforPiccolo(PCLO) 規(guī)格:48T/96T 進口、國產(chǎn)
293F細胞Phospho-CDK9 (Thr186) 磷酸化周期素依賴性激酶9抗體規(guī)格 0.1ml
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
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