實(shí)驗材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml燒杯2個；
3、50ml離心筒2個 

4、培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細(xì)胞計數(shù)板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺；

產(chǎn)品名稱：ID8小鼠卵巢癌細(xì)胞
生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS

1:2傳代

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實(shí)驗效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說明。

凍存培養(yǎng)基：

凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。

1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 

2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。

培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：

以下實(shí)驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 

1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。

2.凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。

注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。

6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低1°C?；蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforProcollagenIC-TerminalPropeptide(PICP)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

維生素B1(VB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforVitaminB1(VB1)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSPARCLikeProtein1(SPARCL1)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

復(fù)合素3(CPLX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforComplexin3(CPLX3)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

胎球蛋白B(FETUB)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforFetuinB(FETUB)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

基質(zhì)細(xì)胞衍生因子4(SDF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforStromalCellDerivedFactor4(SDF4)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

血小板因子4(PF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforPlateletFactor4(PF4)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C(MYBPC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforMyosinBindingProteinC,Cardiac(MYBPC3)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

肌球蛋白ⅠD(MYO1D)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforMyosinID(MYO1D)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)

抑制素B(INHB)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInhibinB(INHB)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國產(chǎn)
ID8細(xì)胞MICS1  生長誘導(dǎo)跨膜蛋白抗體（真皮源性蛋白2）規(guī)格 0.2ml

Microsporidia protien  蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體規(guī)格 1ml

Microcephalin 1/BRIT1  小腦癥基因1/認(rèn)知相關(guān)蛋白抗體規(guī)格 0.2ml

MICB  MHC I類鏈相關(guān)蛋白B規(guī)格 0.1ml

MICA/MHC I  MHC I類鏈相關(guān)蛋白A/組織相容性復(fù)合物1抗體規(guī)格 0.1ml

MIC1/C18orf8  結(jié)腸癌相關(guān)蛋白MIC1抗體規(guī)格 0.2ml

MIA2  黑色素瘤抑制活性蛋白2抗體規(guī)格 0.2ml
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。