日韩成人高清二区三区_亚洲成AV人片不卡无码_啊灬啊灬啊灬快灬高潮少妇_久久这里只有精品最新6_日韩欧美国产一区精品

首頁 >>> 產(chǎn)品目錄 >>> 細(xì)胞 >>> 細(xì)胞株
儀表展覽網(wǎng) >>> 展館展區(qū) >>> MCM細(xì)胞
> MCM細(xì)胞

產(chǎn)品資料

MCM細(xì)胞

MCM細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:MCM細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):FS-X5155
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
MCM細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
產(chǎn)品描述

實(shí)驗(yàn)材料: 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 

2. 100ml燒杯2個(gè);
3、50ml離心筒2個(gè) 

4、培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 

5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 

6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊; 

7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 

8、酒精燈1臺(tái);

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

MCM細(xì)胞

詳見說明書

FS-X5155

產(chǎn)品名稱:小鼠心肌細(xì)胞
來源:心肌

培養(yǎng)基:DMEM

狀態(tài):貼壁

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

凍存培養(yǎng)基:

凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。

1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu),可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 

2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。

培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:

以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。

2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。

3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。

注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。

6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低1°C?;蛘?,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
IgE-Fc片段受體Ⅱ(FcεRⅡ)檢測(cè)試劑盒英文名稱:FcεRⅡ ELISA Kit組織蛋白酶A抗體包裝5g

G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)檢測(cè)試劑盒英文名稱:GPR120 ELISA KitCD34抗體包裝1g

G蛋白偶聯(lián)雌受體1(GPER)檢測(cè)試劑盒英文名稱:GPER ELISA Kit周期素D3抗體包裝100g

G蛋白β1(GNβ1)檢測(cè)試劑盒英文名稱:GNβ1 ELISA Kit緊密連接蛋白1抗體(C端)包裝25g

Gremlin1蛋白(GREM1)檢測(cè)試劑盒英文名稱:GREM1 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體包裝500g

GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)檢測(cè)試劑盒英文名稱:GATA2 ELISA Kit核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體包裝1g

F-框亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3(FBXL3)檢測(cè)試劑盒英文名稱:FBXL3 ELISA Kit磷酸化鈣介質(zhì)素抗體包裝25g

FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)檢測(cè)試劑盒英文名稱:FKBPL ELISA Kit7號(hào)染色體開放閱讀框26抗體包裝5g

E選擇素(SELE)檢測(cè)試劑盒英文名稱:SELE ELISA Kit衰變加速因子CD55抗體包裝5g

Endoglin蛋白(ENG)檢測(cè)試劑盒英文名稱:ENG ELISA KitCD59抗體包裝25g

EglNine同源物1(EGLN1)檢測(cè)試劑盒英文名稱:EGLN1 ELISA Kit畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)包裝5g

EGF樣域蛋白7(EGFL7)檢測(cè)試劑盒英文名稱:EGFL7 ELISA Kit鈣激活蛋白酶14抗體包裝25g

EB病毒誘導(dǎo)蛋白3(EBI3)檢測(cè)試劑盒英文名稱:EBI3 ELISA Kit角蛋白18抗體(C端)包裝5g

E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)檢測(cè)試劑盒英文名稱:EP300 ELISA Kit7型膠原抗體包裝5mg

E1A激活基因阻遏子1(CREG1)檢測(cè)試劑盒英文名稱:CREG1 ELISA Kit磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體包裝1g
MCM細(xì)胞枯草芽胞桿菌168Human FGF16 ELISA KitAlias: FGF16ELISAKitReactivity: Human

球孢毛霉Human FGF17 ELISA KitAlias: FGF17ELISAKitReactivity: Human

類芽胞桿菌Human FMN2 ELISA KitAlias: FMN2ELISAKitReactivity: Human

Human FGF18 ELISA KitAlias: FGF18ELISAKitReactivity: Human

腐霉Human FDX1 ELISA KitAlias: FDX1ELISAKitReactivity: Human

芽孢桿菌屬Human FDXACB1 ELISA KitAlias: FDXACB1ELISAKitReactivity: Human

側(cè)耳Human FEM1B ELISA KitAlias: FEM1BELISAKitReactivity: Human

果生鏈核盤菌Human FDPS ELISA KitAlias: FDPSELISAKitReactivity: Human
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品留言
標(biāo)題
聯(lián)系人
聯(lián)系電話
內(nèi)容
驗(yàn)證碼
點(diǎn)擊換一張
注:1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請(qǐng)您留下您的詳細(xì)聯(lián)系方式!
  • 溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
  • 免責(zé)申明:以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布,若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議,平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報(bào)
產(chǎn)品留言
標(biāo)題
內(nèi)容
聯(lián)系人
聯(lián)系電話
電子郵件
公司名稱
聯(lián)系地址
驗(yàn)證碼
點(diǎn)擊換一張
注:1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請(qǐng)您留下您的詳細(xì)聯(lián)系方式!