公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

TRAP-5 amideSer-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2

TRAP-6 (2-6)Phe-Leu-Leu-Arg-Asn

TRHPyr-His-Pro-NH2

TRH (free acid)Pyr-His-Pro

TRH, Free AcidPyr-His-Pro

TRH-AMCPyr-His-Pro-AMC

TRH-GlyPyr-His-Pro-Gly

TRH-SH ProCys-Lys-Arg-Gln-His-Pro-Gly-Lys-Arg-Cys

Triptorelin, [DTrp6]-LH-RH, AmideGlp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2

Tryptophan Motif PeptideGly-Gly-Trp-Ser-His-Trp-NH2

TuftsinThr-Lys-Pro-Arg

Anti-ZAP-70/FITC 熒光素標(biāo)記zeta相關(guān)蛋白70抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Cyclin A 周期素A抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

β淀粉樣肽1-42 (C端抗體) Anti-β-Amyloid 1-42 0.1ml

ZNF693 英文名稱： 鋅指蛋白693抗體 0.2ml

DDIT4 英文名稱： DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白4抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Cyclin A 周期素A抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-PACAP-38 /FITC 熒光素標(biāo)記腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgG/Biotin 生物素化兔抗大鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

周期素B1抗體 Anti-Cyclin B1 0.1ml

Rabbit anti-MG IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

FLCN 英文名稱： 卵巢濾泡抗體(BHD綜合征) 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059) 磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgG/Biotin 生物素化兔抗大鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
TGFβ2小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2免費(fèi)代測試劑盒錄化肉豆蔻酰膽堿，英文名或英文縮寫：Myristoylcholine chloride，級別：2N，0.1×100㎜，規(guī)格：5克

109-16-0三乙二醇二甲基丙烯酸酯Trietxylene glycol dimetxacrylate

三錄殺螨醇，英文名或英文縮寫：Dicofol，級別：高純，98%，無水物，規(guī)格：1ku

2,4-二溴-1-苯 2,4-Dibromo-1-fluorobenzene,90% 1435-53-6 5ML 通用試劑

卡爾費(fèi)休試劑(含)/卡氏試液/Karl Flscher reagent AR 500毫升 國產(chǎn)/進(jìn)口

Pyrocatechol兒茶酚100毫克超純，98%

Hepes 25g/50g/100g Amresco分裝

GENTAMYCINSULFATE慶大霉素組織培養(yǎng)級白色至米白色粉末COLDsigma

卡托普利 Ccptopril 6271-86-

羊抗人IgA (α鏈特... Anti-Human IgA (α-chain)-Ultrapure pr... Null 10MG 純化抗體

L-LYSINEMONOHYDRATEL-賴酸,一水蛋白組學(xué)級白色粉末COLDsigma

朋輕化鋰95%(易)NA

ALBUMIN,BOVINE,pH5.2牛血清白蛋白生物技術(shù)級白色至米白色凍干粉COLDsigma

對甲酚 p-Cresol,≥99.0% 106-44-5 25G 通用試劑

代十六烷/1-十六烷/正十六烷基/鯨蠟基/代鯨蠟烷/1-Chlorohexadecane AR，95% 100毫升 國產(chǎn)/進(jìn)口
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為??者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。