公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專(zhuān)用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，??供來(lái)樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。

4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

血管**素樣蛋白4(ANGPTL4)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒  大腸埃希氏Cryo Dog (Beagle) Hepatocytes, Pltable

去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒嗜氨酸假諾卡氏Cryo Dog (Beagle) Hpctyes, Suspn

磷脂酰絲氨酸(PS)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒禾谷鐮孢*Cryo mouse (C57BI/6) Hpctyes, Pltable

α肌動(dòng)蛋白(α Actin)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 嗜酸乳桿Cryo mouse (C57BI/6) Hpctyes, Suspn

酪氨酸蛋白激酶受體A2(EphA2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒棒曲霉Cryo Mouse (CD-1) Hepatocytes, Pltable

周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 枯草芽孢桿枯草亞種Cryo Mouse (CD-1) Hpctyes, Suspn

骨成型蛋白15(BMP-15)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 MarisediminicolaCryo Monkey (Rhesus) Hpctyes, Pltable

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒黃絮鱗鵝膏Cryo monkey (Rhesus) Hpctyes, Suspn..

抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 環(huán)狀芽胞桿Cryo Rat (Wistar) Hepatocytes, Pltable

D-二聚體(D2D)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 孢小克銀漢霉Cryo Rat (Wistar) Hpctyes, Suspn

S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12 )酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒褐球固氮Cryo Rat (SD) Hpctyes, Pltable

色素P450家族成員1A2(CYP1A2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 油菜核病Cryo Rat (SD) Hpctyes, Suspn

Dickkopf 相關(guān)蛋白2(DKK2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 皮狀假絲酵母Cryo Rat (WH) Hpctyes, Pltable

白血病抑制因子受體(LIFR)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒糞腸球Cryo Rat (WH) Hpctyes, Suspn

接觸蛋白4(CNTN4)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒白地霉Mouse C57 Striatum Neuron Cryo, 4 mil
MR人甘露糖受體免費(fèi)代測(cè)試劑盒1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框163抗體Human FAM164C ELISA Kit人α乳清蛋白（α-La）elisa檢測(cè)試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框172抗體Human EYA4 ELISA Kit小鼠丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT/GPT）elisa檢測(cè)試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框2抗體Human EYA3 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）elisa檢測(cè)試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框19抗體Human EZH1 ELISA Kit小鼠抗心磷脂抗體IgA（ACA-IgA）elisa檢測(cè)試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框25抗體Human EXOSC2 ELISA Kit大鼠白介素1（IL-1）elisa檢測(cè)試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框31抗體Human F4/80 ELISA Kit大鼠組織型纖溶酶原激活劑（t-PA） elisa檢測(cè)試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框51抗體Human EYA1 ELISA Kit大鼠維生素D3（VD3）elisa檢測(cè)試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框52抗體Human EYA3 ELISA Kit大鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體（Flt3L）elisa檢測(cè)試劑盒
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。