公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實驗專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾：工作時間內(nèi)免費咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費代測服務(wù)，保證實驗結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

多形核白彈性蛋白酶(PMN Elastase)酶聯(lián)吸附測定試劑盒三棱孢小囊Human GROβ (Growth Regulated Oncogene Beta) ELISA Kit

生長分化因子7(GDF7)酶聯(lián)吸附測定試劑盒假單胞Human GROγ (Growth Regulated Oncogene Gamma) ELISA Kit

鈣網(wǎng)蛋白(CRT)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 霍亂沙門氏霍亂亞種Human GDF1 (Growth Differentiation Factor 1) ELISA Kit

黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒*銅綠假單孢Human GDF10 (Growth Differentiation Factor 10) ELISA Kit

泛素分解酶(DUB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  鐮刀屬Human GDF11 (Growth Differentiation Factor 11) ELISA Kit

腦多巴神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 亮白曲霉Human GDF2 (Growth Differentiation Factor 2) ELISA Kit

球蛋白E Fc段受體II(FcεR II)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 榛子枝枯病Human GDF3 (Growth Differentiation Factor 3) ELISA Kit

β淀粉樣前體蛋白(βAPP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒植物乳桿Human GDF5 (Growth Differentiation Factor 5) ELISA Kit

嗜中性粒防御素α1(DEFα1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母Human GDF6 (Growth Differentiation Factor 6) ELISA Kit

成骨生長肽(OGP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 平臍蠕孢Human GDF7 (Growth Differentiation Factor 7) ELISA Kit

低分子肝素(LMWH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 根霉屬的Human GDF9 (Growth Differentiation Factor 9) ELISA Kit

尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子(CDX2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒嗜根寡養(yǎng)單胞Human HK2 (Hexokinase 2) ELISA Kit

血小板親和蛋白1(PKP1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒山崎鏈霉Human GH2 (Growth Hormone 2) ELISA Kit

斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿Human GHR/GHBP (Growth Hormone Binding Protein) ELISA Kit

膽固(CH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 畜肉和水產(chǎn)品鮮度及木耳檢測設(shè)備Human OSBPL1A (Oxysterol Binding Protein Like Protein 1A) ELISA Kit
KLK 6人激肽釋放酶6ELISA試劑盒價格CD39抗體Human PDIA5(Protein Disulfide Isomerase A5) ELISA Kit大鼠乙醇脫氫酶（ADH）elisa檢測試劑盒

6號染色體開放閱讀框106抗體Human PDIA6(Protein Disulfide Isomerase A6) ELISA Kit大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）elisa檢測試劑盒

6號染色體開放閱讀框115抗體Human PDK4(Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4) ELISA Kit大鼠熱休克蛋白60（Hsp-60）elisa檢測試劑盒

6號染色體開放閱讀框123抗體Human PCNA(ProlifeRating Cell Nuclear Antigen) ELISA Kit大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）elisa檢測試劑盒

6號染色體開放閱讀框129抗體Human PDP(Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase) ELISA Kit大鼠抑制素A（INH-A）elisa檢測試劑盒

6號染色體開放閱讀框129抗體Human NT-ProANP(N-Terminal Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit大鼠胃動素（MTL）elisa檢測試劑盒

6號染色體開放閱讀框132抗體Human PEX2(Peroxisomal Biogenesis Factor 2) ELISA Kit大鼠生長抑素（SS）elisa檢測試劑盒

磷酸化鈣調(diào)磷酸酶B亞基B1抗體Human PCPE1(Procollagen C Proteinase Enhancer 1) ELISA Kit兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）elisa檢測試劑盒
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。