公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾：工作時間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒嗜中溫寒冷桿Human GAD1 (Glutamate Decarboxylase 1) ELISA Kit

食欲素/阿立新A(OXA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒解脂亞羅酵母Human PEX2 (Peroxisomal Biogenesis Factor 2) ELISA Kit

核孔蛋白133kda(NUP133)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Mucor ardhlaengiktusHuman PPAR-δ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Delta) ELISA Kit

堿性磷酸酶(ALP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 寬被多年臥孔Human NUP62 (Nucleoporin 62kDa) ELISA Kit

催乳素(PRL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒白鬼筆Human PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen) ELISA Kit

膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2 )酶聯(lián)吸附測定試劑盒  釀酒酵母Human RANκ (Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa B) ELISA Kit

腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子-1A(TL1A)酶聯(lián)吸附測定試劑盒葡萄牙棒孢酵母Human NUMA1 (Nuclear Mitotic Apparatus Protein 1) ELISA Kit

硫酸軟骨素(CS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  需鈉弧Human IL-33 (Interleukin 33) ELISA Kit

谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒斑玉蕈Human MCAM (Melanoma Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit

TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 根瘤Human MIA1 (Melanoma Inhibitory Activity Protein 1) ELISA Kit

磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶聯(lián)吸附測定試劑盒假單胞屬Human MFI2 (Melanotransferrin) ELISA Kit

閉鎖蛋白/遮光蛋白(OCLN)酶聯(lián)吸附測定試劑盒巨大芽胞桿Human SPTβN4 (Spectrin Beta, Non Erythrocytic 4) ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄激活因子-4(ATF-4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 嗜松青霉Human IκBα (Inhibitory Subunit of NF Kappa B Alpha) ELISA Kit

肌營養(yǎng)**蛋白(DMD)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母Human IκBβ (Inhibitory Subunit of NF Kappa B Beta) ELISA Kit

唾液酸結(jié)合球蛋白樣凝集素2(SIGLEC2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑曲霉Human HNRPA2B1 (Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein A2/B1) ELISA Kit
PYD人膠原吡啶交聯(lián)ELISA試劑盒價格含半胱氨酸和組氨酸豐富域蛋白1抗體Human Des(Desmin) ELISA Kitγ-氨基丁酸

豬圓環(huán)病Ⅱ型衣殼蛋白Human ELA3B(Elastase 3B) ELISA KitL-半胱氨酸甲酯鹽酸鹽

抗肽CAMP抗體Human DHEA-S(Dehydroepiandrosterone Sulfate) ELISA Kit漢防己乙素 Hanfangchin B

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白134抗體Human DPD(Deoxypyridinoline) ELISA Kitn-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白69抗體Human DPT(Dermatopontin) ELISA Kit10-姜酚 10-Gingerol

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白98抗體Human DPP6(Dipeptidyl Peptidase VI) ELISA Kit馬來酰肼鉀鹽

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白70抗體Human DLD(Dihydrolipoyl Dehydrogenase) ELISA Kit3,3,5,5-四甲基聯(lián)苯溶液

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白51抗體Human DR-70TM(Tumor Marker DR-70 For Lung Cancer) ELISA Kit人巨噬來源的趨化因子（MDC/CCL22）elisa檢測試劑盒
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。