公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

抗環(huán)胍氨酸肽抗體(ACCPA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒墳?zāi)构?jié)桿Rat ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated) ELISA Kit

胸腺肽α1(Ta1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒假絲酵母屬Rat ATXN1 (Ataxin 1) ELISA Kit

早老素1(PS1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 戴爾根霉Rat ATXN2 (Ataxin 2) ELISA Kit

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 花土溝游動微Rat ABCA1 (ATP Binding Cassette Transporter A1) ELISA Kit

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)酶聯(lián)吸附測定試劑盒弗雷德里克斯堡假單胞Rat ABCG1 (ATP Binding Cassette Transporter G1) ELISA Kit

誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒沃特曼籃狀Rat TGF-β1(Transforming Growth Factor β1) ELISA Kit

白介素5(IL-5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒半園田頭菇Rat AXIN2 (Axis Inhibition Protein 2) ELISA Kit

饑餓素(GHRL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒彩色豆馬勃Rat FGF4 (Fibroblast Growth Factor 4) ELISA Kit

饑餓素/肥胖抑制素前原(GHRL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒根瘤Rat FGF6 (Fibroblast Growth Factor 6) ELISA Kit

肥胖抑制素(OB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏Rat FGF9 (Fibroblast Growth Factor 9) ELISA Kit

孕/孕酮(Pg)酶聯(lián)吸附測定試劑盒污水土地桿Rat bFGF/FGF2 (Basic Fibroblast Growth Factor) ELISA Kit

催乳素(PRL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒多主葡萄殼Rat BAFFR (B-Cell Activation Factor Receptor) ELISA Kit

球蛋白G(IgG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑木耳Rat BCL10 (B-Cell  Leukemia/Lymphoma 10) ELISA Kit

根癌土壤桿Rat BCL3 (B-Cell  Leukemia/Lymphoma 3) ELISA Kit

犬單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)試劑盒白馬勃Rat BCL-2 (B-Cell Leukemia/Lymphoma 2) ELISA Kit
AnuA-IgG人抗核小體抗體IgGelisa檢測試劑盒半胱酸蛋白酶蛋白9-p10抗體Human FNDC5(Fibronectin type III domain-containing protein 5) ELISA KitFMOC-L-蘇氨酸

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族5成員A抗體Human PLK1(Serine/threonine-protein kinase PLK1) ELISA Kit甲基白蛋白

周期素依賴激酶1抗體Human NR3C1(Glucocorticoid receptor) ELISA Kit固紅RC

衰老抑制基因抗體Human NDUFS8(NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 8, mitochondrial) ELISA Kit人Ⅰ型膠原（ColⅠ）elisa檢測試劑盒Col Ⅰ ELISA kit

環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體Human NDUFS7(NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 7, mitochondrial) ELISA Kit人卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE）elisa檢測試劑盒OVA s, AFA/snoRNP/

酪蛋白激酶1γ1抗體Human PRAP1(Proline-rich acidic protein 1) ELISA Kit人抗載脂蛋白抗體A1（Apo A1）elisa檢測試劑盒 Apo A1 ELISA kit

21號染色體開放閱讀框88抗體Human CXCL14(C-X-C motif chemokine 14) ELISA Kit人抗增殖核抗原抗體（PCNA）elisa檢測試劑盒PCNA ELISA

21號染色體開放閱讀框54抗體Human SDCCAG3(Serologically defined colon cancer antigen 3) ELISA Kit人抗心磷脂抗體IgA（ACA-IgA）elisa檢測試劑盒ACA-IgA ELISA KIT
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。