公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳??謝、信號通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)酶聯(lián)吸附測定試劑盒松杉靈芝Rat NTRK2 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2) ELISA Kit

血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)吸附測定試劑盒葡萄座腔Rat NTRK3 (Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3) ELISA Kit

血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母Rat NT-3 (Neurotrophin 3) ELISA Kit

血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶聯(lián)吸附測定試劑盒爪哇鏈霉Rat NT-4 (Neurotrophin 4) ELISA Kit

血管活性腸肽(VIP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒矩圓黑盤孢Rat NAP3 (Neutrophil Activating Protein 3) ELISA Kit

β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒sto128(大球蓋菇)Rat NAP-2 (Neutrophil Activating Protein-2) ELISA Kit

谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒灰藍(lán)毛霉Rat NGAL (Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin) ELISA Kit

神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒污水溶桿Rat NOX1 (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1) ELISA Kit

膽固 (CH) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒深紅酵母Rat NOX4 (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 4) ELISA Kit

低密度脂蛋白 (LDL) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒煙曲霉Rat NADPH (Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate) ELISA Kit

超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑曲霉Rat N-ACHR (Nicotinic Acetylcholine Receptor) ELISA Kit

球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒腸沙門氏腸亞種嬰兒血清型Rat NT-proBNP (N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide) ELISA Kit

甲胎蛋白(αFP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑曲霉Rat PIIINP (N-Terminal Procollagen III Propeptide) ELISA Kit

β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒根瘤屬Rat NFIL3 (Nuclear Factor, Interleukin 3 Regulated) ELISA Kit

酸性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒克魯斯假絲酵母Rat NF-κB (Nuclear Factor Kappa B)ELISA Kit
EHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgG ELISA試劑盒價(jià)格δ-連環(huán)蛋白抗體Human WDTC1 (WD and tetratricopeptide repeats protein 1) ELISA KITL-甲基多巴

防御素β2抗體Human CHIT1(Chitotriosidase-1) ELISA KitFMOC-L-谷氨酸5-叔丁酯

磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能磷蛋白DAB2抗體Human UXS1 (UDP-glucuronic acid decarboxylase 1) ELISA KITε-聚賴氨酸

雙氧化酶1/甲狀腺氧化酶1抗體Human UFL1 (E3 UFM1-protein ligase 1) ELISA KIT葫蘆素 Cucurbitacin

雙氧化酶2/甲狀腺氧化酶2抗體Human WDSUB1 (WD repeat, SAM and U-box domain-containing protein 1) ELISA KIT麗絲羅丹明B

雙氧化酶成熟因子抗體Human TAT (Tyrosine aminotransferase) ELISA KIT苦酮酸

胞質(zhì)分裂專一蛋白7抗體Human WRAP73 (WD repeat-containing protein WRAP73) ELISA KIT十三烷酸

DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄樣蛋白4抗體Human URGCP (Up-regulator of cell proliferation) ELISA KIT癸二酸二丁酯
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。