產(chǎn)品名稱：pANCA人抗中性粒細(xì)胞核周抗體elisa檢測試劑盒

英文名稱：Human perinuclear anti neutrophil cytoplasmic antibody (pANCA) ELISA Kit
產(chǎn)品貨號(hào)：A9988439

配合儀器：酶標(biāo)儀

產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個(gè)月

銷售優(yōu)勢：量大從優(yōu)、質(zhì)量保證?！井a(chǎn)品特點(diǎn)】敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。

產(chǎn)品用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量，活性或表達(dá)。

檢測種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔、犬、牛、羊、猴、豬、昆蟲、植物、農(nóng)殘，魚類等種屬ELISA試劑盒。

公司產(chǎn)品僅用于科研常見ELISA試劑盒：動(dòng)物細(xì)胞因子、補(bǔ)體、白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、趨化因子、細(xì)胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體等科研ELISA試劑盒。

公司主營：

ELISA試劑盒，種屬包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、豬、狗、猴、羊、牛、雞、兔等等；

抗體和抗原，包括多抗、單抗、一抗、二抗、標(biāo)記抗體等等；

血清，包括小牛血清、胎牛血清、特級(jí)新生牛血清、優(yōu)級(jí)新生牛血清、標(biāo)準(zhǔn)新生牛血清、標(biāo)準(zhǔn)馬血清、 特級(jí)馬血清、山羊血清、綿羊血清、兔血清、雞血清、豬血清等等；

主要組成成分：試劑 

    性狀：液體 

    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 

    96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照 

    48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照 

    96T-84個(gè)樣本 

    48T-42個(gè)樣本 

    待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

操作步驟：

夾心法，一般的操作步驟為:

將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;

加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);

洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);

洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);

洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;

間接法，一般的操作步驟為：

將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。

加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。

洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)。

洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。

競爭法，其操作步驟為：

將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體

加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)

加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當(dāng)檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來。

樣品收集、處理及保存方法：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)**的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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