公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來(lái)樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。

4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

組織多肽抗原（TPA）elisa試劑盒保存扣囊復(fù)膜孢酵母Porcine SAA2 (Serum Amyloid A2) ELISA Kit

基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）elisa試劑盒保存皺曲毛殼Porcine SIGLEC8 (Sialic Acid Binding Ig Like Lectin 8) ELISA Kit

5×蛋白上樣緩沖液（含DTT）食木薯乳桿Porcine FGF21(Fibroblast Growth Factor 21) ELISA Kit

0.4%TTC染色液柱狀田頭菇（茶樹(shù)菇、楊樹(shù)菇）Porcine PA-IgM (Platelet Associated Antibody) ELISA Kit

肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；LA1-GFP尖孢鐮孢Porcine TRF (Transferrin) ELISA Kit

油酸（C18:1）含量試劑盒100T 規(guī)格費(fèi)比恩畢赤酵母Porcine CX3CL1 (Chemokine C-X3-C-Motif Ligand) ELISA Kit

γ-（2,3環(huán)氧丙氧）丙基氧基硅烷2530-83-8說(shuō)明書解脂亞羅酵母Porcine CASP12 (Caspase 12) ELISA Kit

葡聚糖9004-54-0說(shuō)明書釀酒酵母Porcine TGF-β3 (Transforming Growth Factor β3) ELISA Kit

乙二胺四乙酸二鈉售后服務(wù)巴氏微桿Porcine NF-κB p65 (Nuclear Factor-κB p65) ELISA Kit

營(yíng)養(yǎng)肉湯（NB）顆粒說(shuō)明書暗色環(huán)紋炭團(tuán)Porcine OCLN (Occludin) ELISA Kit  

腎小球系膜細(xì)胞；HBZY-1origami 2(DE3)Porcine MIgA (Membrane IgA) ELISA Kit

革蘭氏染色液現(xiàn)貨印度洋兩面神Porcine Cyt-C (Cytochrome C) ELISA Kit

對(duì)蝦傳染性肌肉壞死?。?/span>IMNV）核酸檢測(cè)試劑盒廠家金色鏈霉Porcine ApoE (Apolipoprotein E) ELISA Kit

高敏三碘甲狀腺原氨酸（u-T3）elisa試劑盒操作步驟地衣形芽孢桿Porcine BMG/β2-MG (Beta-2-Microglobulin) ELISA Kit

蛋白激酶Bγ（PKBγ）elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法茄鏈格孢Porcine CD99 (Cluster of Differentiation 99) ELISA Kit
HLA-E人類白細(xì)胞抗原EELISA試劑盒價(jià)格成纖維生長(zhǎng)因子受體4抗體Human CDIPT (CDP-diacylglycerol–inositol 3-phosphatidyltransferase) ELISA KIT銥海棉

凝血酶原酶(纖維介素)抗體Human CASKIN1 (Caskin-1) ELISA KIT氧化鑭

衰老關(guān)鍵蛋白抗體Human CMYA5 (Cardiomyopathy-associated protein 5) ELISA KIT貝母素乙

凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體Human CRTAC1 (Cartilage acidic protein 1) ELISA KIT防己諾林堿（漢防己乙素

凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體（短型）Human NCAM2(Neural cell adhesion molecule 2) ELISA Kit濱蒿內(nèi)酯

纖維連接蛋白抗體Human CABS1 (Calcium-binding and spermatid-specific protein 1) ELISA KIT漢黃芩素

FosB蛋白抗體Human MICU1(Calcium uptake protein 1, mitochondrial) ELISA Kit辛夷脂素

FRA2/FOSL2抗體Human CAPS2 (Calcyphosin-2) ELISA KIT珍珠（皺紋冠蚌）
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。