公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專(zhuān)用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服??承諾：工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢(xún)和指導(dǎo)，提供來(lái)樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱(chēng)重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過(guò)程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。

4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

粘附性大腸桿（EAEC）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ┥虾Ｖ变N(xiāo)擬青霉Porcine CTXI (Cross Linked C-telopeptide of Type I Collagen) ELISA Kit

內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病（PERV）核酸檢測(cè)試劑盒（RT-PCR法）圖片畢赤酵母Porcine τPK1 (Tau-Protein Kinase) ELISA Kit

乙酰紫草素24502-78-1粗皮側(cè)耳（平菇）Porcine PL (Pancreatic Lipase) ELISA Kit

當(dāng)藥醇苷23445-00-3金毛殼Porcine GMCSF/CSF2(Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor 2) ELISA Kit

基質(zhì)金屬蛋白酶7（MMP-7）elisa試劑盒售后服務(wù)根瘤Porcine VS (Versican/PG-M) ELISA Kit

Ⅳ型膠原（COL4）elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法Acinetobacter shuensisPorcine GAL2 (Galectin 2 ) ELISA Kit

N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2A（GRIN2A）elisa試劑盒操作步驟枯草芽孢桿Porcine HMGCS1 (3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Synthase 1) ELISA Kit

肝癌源性生長(zhǎng)因子（HDGF）elisa試劑盒售后服務(wù)蠟狀芽孢桿Porcine NEB (Noradrenaline Bitartas) ELISA Kit

前列腺素E合酶2（PTGES2）elisa試劑盒保存紫桿（可提供）Porcine PF4V1 (Platelet Factor 4 Variant 1) ELISA Kit

天冬酰胺合成酶（ASNS）elisa試劑盒進(jìn)口試劑木耳(臺(tái)耳134)Porcine FGγ (Fibrinogen Gamma) ELISA Kit

β-防御素1（β-BD-1）elisa試劑盒價(jià)格嗜鹽動(dòng)性球Porcine BMPR1A (Bone Morphogenetic Protein Receptor, type IA) ELISA Kit

抗細(xì)胞球蛋白（ALG）elisa檢測(cè)試劑盒圖片羅倫氏隱球酵母Porcine AKA (Anti-Keratin Antibody) ELISA Kit

降鈣素（CT）elisa試劑盒價(jià)格中間氣單胞Porcine LRG1 (Leucine Rich Alpha-2-Glycoprotein 1) ELISA Kit

抗甲狀腺球蛋白抗體（ATGA/TGAB）elisa試劑盒售后服務(wù)殼Porcine IAPP (Islet Amyloid Polypeptide) ELISA Kit

抗凝血酶受體（ATR）elisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)米根霉Porcine TIMP-3 (Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 3) ELISA Kit
人痢疾內(nèi)阿米巴抗原elisa檢測(cè)試劑盒旋轉(zhuǎn)異構(gòu)酶FKBP6抗體Human ASNSD1 (Asparagine synthetase domain-containing protein 1) ELISA KIT青霉素鉀

4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框43抗體Human AMN (Protein amnionless) ELISA KIT葡萄糖酸銅

細(xì)絲蛋白3抗體Human Appbp2(Amyloid protein-binding protein 2) ELISA Kit橙黃G6

細(xì)絲蛋白2抗體Human ANAPC2 (Anaphase-promoting complex subunit 2) ELISA KIT鄰酚

磷酸化細(xì)絲蛋白2抗體Human ANK1(Ankyrin-1) ELISA Kit玫紅酸

磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3抗體Human ANKFY1 (Rabankyrin-5) ELISA KITN-苯基代******

肢體畸形相關(guān)蛋白FMN1抗體Human ANLN (Actin-binding protein anillin) ELISA KIT硫酸氨基胍

二單加氧酶3抗體Human ANTXR1(Anthrax toxin receptor 1) ELISA Kit單硬脂酸甘油酯
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿(mǎn)板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。