公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
產(chǎn)品名稱
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人乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa檢測(cè)試劑盒
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英文名稱
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Human gastric carcinoma marker -CA153ELISA Kit
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貨號(hào)
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A9988832
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用途:科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑,不得用于臨床診斷。
特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
運(yùn)輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。
服務(wù)承諾:工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),好用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子3(FGF3)elisa試劑盒圖片腫塊芽孢桿屬M(fèi)onkey GPC1 (Glypican 1) ELISA Kit
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3(FGFR3)elisa試劑盒操作步驟金黃殼囊孢M(jìn)onkey S100A7 (S100 Calcium Binding Protein A7) ELISA Kit
肥大細(xì)胞類糜蛋白酶1(CMA1)elisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)米根霉Monkey SCFR/c-Kit (Stem Cell Factor Receptor) ELISA Kit
干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)elisa試劑盒價(jià)格牛蛙假絲酵母Monkey HSPβ6/HSP-20 (Heat Shock Protein Beta 6) ELISA Kit
高爾基蛋白73(GP73)elisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)圖拉爾正青霉Monkey CLU (Clusterin) ELISA Kit
骨形成蛋白1(BMP1)elisa試劑盒價(jià)格棕黑腐質(zhì)霉Monkey DNM1 (Dynamin 1) ELISA Kit
核因子κB2(NFκB2)elisa試劑盒免費(fèi)代測(cè)季也蒙邁耶氏酵母Monkey PLCγ2 (Phospholipase C Gamma 2, Phosphatidylinositol Specific) ELISA Kit
靜止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法固氮Monkey FAIM3 (Fas Apoptotic Inhibitory Molecule 3) ELISA Kit
內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法樹脂殼Monkey EGR3 (Early Growth Response Protein 3) ELISA Kit
內(nèi)皮素1(EDN1)elisa試劑盒運(yùn)輸黃桿屬M(fèi)onkey IL-16 (Interleukin 16) ELISA Kit
拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ(*)elisa試劑盒價(jià)格云南木霉Monkey IgG3 (Immunoglobulin G3) ELISA Kit
白細(xì)胞介素13(IL-13)elisa試劑盒進(jìn)口試劑蠟葉曲霉Monkey NUP35 (Nucleoporin 35kDa) ELISA Kit
苗條素(LEP)elisa試劑盒售后服務(wù)pET-39bMonkey PLCβ1/PI-PLC (Phospholipase C Beta 1, Phosphoinositide Specific) ELISA Kit
MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)elisa試劑盒圖片假單胞屬M(fèi)onkey MSR1 (Macrophage Scavenger Receptor 1) ELISA Kit
白介素27(IL-27)elisa試劑盒進(jìn)口試劑乳桿屬M(fèi)onkey SOX1 (Sex Determining Region Y Box Protein 1) ELISA Kit
人乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa檢測(cè)試劑盒單甲基組蛋白H3K9抗體Human SP110 ELISA Kit肌酸激酶(兔?。?/span>
HDHD2B蛋白抗體Human ACTN3(Alpha-actinin-3) ELISA Kit兩性霉素B
造血干特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體Human SOX13 ELISA Kit赤蘚糖醇
I類組織相容性H-2抗原D-Dalpha鏈抗體Human SP2 ELISA Kit橙黃Ⅰ
HEAT重復(fù)內(nèi)含蛋白5A蛋白抗體Human SODD/BAG4 ELISA KitSP葡聚糖凝膠C-50
熱休克蛋白70抗體Human SOCS6 ELISA Kit沒食子酸甲酯
羥類固脫氫酶17β抗體(17β-HSD8)Human AQPEP(Aminopeptidase Q) ELISA Kit二水氯化銅
透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白4抗體Human Sodium iodide symporter ELISA KitL(-)鈉
操作流程如下:
(1)產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。