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產(chǎn)品資料

SS人生長抑素elisa檢測試劑盒

SS人生長抑素elisa檢測試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:SS人生長抑素elisa檢測試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:A9988922
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
SS人生長抑素elisa檢測試劑盒檢測范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。
產(chǎn)品描述

公司主營:

ELISA試劑盒,種屬包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、豬、狗、猴、羊、牛、雞、兔等等;

抗體和抗原,包括多抗、單抗、一抗、二抗、標(biāo)記抗體等等;

血清,包括小牛血清、胎牛血清、特級新生牛血清、優(yōu)級新生牛血清、標(biāo)準(zhǔn)新生牛血清、標(biāo)準(zhǔn)馬血清、 特級馬血清、山羊血清、綿羊血清、兔血清、雞血清、豬血清等等;

產(chǎn)品名稱:SS人生長抑素elisa檢測試劑盒

英文名稱:Human somatostatin (SS) ELISA Kit
產(chǎn)品貨號:A9988922

配合儀器:酶標(biāo)儀

產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月

銷售優(yōu)勢:量大從優(yōu)、質(zhì)量保證?!井a(chǎn)品特點(diǎn)】敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。

產(chǎn)品用途:公司產(chǎn)品僅用于科研用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量,活性或表達(dá)。

檢測種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔、犬、牛、羊、猴、豬、昆蟲、植物、農(nóng)殘,魚類等種屬ELISA試劑盒。

常見ELISA試劑盒:動物細(xì)胞因子、補(bǔ)體、白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、趨化因子、細(xì)胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體等科研ELISA試劑盒。

主要組成成分:試劑 

    性狀:液體 

    產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 

    96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照 

    48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照 

    96T-84個樣本 

    48T-42個樣本 

    待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

樣品收集、處理及保存方法:

1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)**的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作步驟:

夾心法,一般的操作步驟為:

將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;

加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);

洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);

洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);

洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;

間接法,一般的操作步驟為:

將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。

加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。

洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結(jié)。

洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。

競爭法,其操作步驟為:

將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體

加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)

加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

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