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產(chǎn)品資料

MAPK人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶elisa檢測試劑盒

MAPK人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶elisa檢測試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:MAPK人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶elisa檢測試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:A9988958
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關文檔
簡單介紹
我司在保證MAPK人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶elisa檢測試劑盒產(chǎn)品質量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務周到等優(yōu)點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**、銷售。
產(chǎn)品描述

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質量可靠。

產(chǎn)品名稱

MAPK人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶elisa檢測試劑盒

英文名稱

Human mitogen activated protein kinase /MAP kinase (MAPK) ELISA Kit

貨號

A9988958

用途:科研與實驗專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。

檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領域:炎癥研究、神經(jīng)生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務承諾:工作時間內免費咨詢和指導,提供來樣檢測及免費代測服務,保證實驗結果的有效性。
需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。

4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 

2)酶標板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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