產(chǎn)品名稱:FHA人絲狀血球凝集素免費(fèi)代測(cè)試劑盒
英文名稱:Rayon, hemagglutinin (FHA) ELISA Kit
產(chǎn)品貨號(hào):A9988960
配合儀器:酶標(biāo)儀
產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個(gè)月
銷售優(yōu)勢(shì):量大從優(yōu)、質(zhì)量保證?!井a(chǎn)品特點(diǎn)】敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。
產(chǎn)品用途:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量,活性或表達(dá)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔、犬、牛、羊、猴、豬、昆蟲(chóng)、植物、農(nóng)殘,魚(yú)類等種屬ELISA試劑盒。
公司產(chǎn)品僅用于科研常見(jiàn)ELISA試劑盒:動(dòng)物細(xì)胞因子、補(bǔ)體、白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、趨化因子、細(xì)胞因子受體、粘附分子、生長(zhǎng)因子、凋亡因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體等科研ELISA試劑盒。
公司主營(yíng):
ELISA試劑盒,種屬包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、豬、狗、猴、羊、牛、雞、兔等等;
抗體和抗原,包括多抗、單抗、一抗、二抗、標(biāo)記抗體等等;
血清,包括小牛血清、胎牛血清、特級(jí)新生牛血清、優(yōu)級(jí)新生牛血清、標(biāo)準(zhǔn)新生牛血清、標(biāo)準(zhǔn)馬血清、 特級(jí)馬血清、山羊血清、綿羊血清、兔血清、雞血清、豬血清等等;
主要組成成分:試劑
性狀:液體
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
96T指可以做94個(gè)標(biāo)本,2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
48T指可以做47個(gè)標(biāo)本,1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
96T-84個(gè)樣本
48T-42個(gè)樣本
待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)**的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶4抗體Human RIMKLB ELISA Kit層粘蛋白α5抗體流式組化
IQCF1蛋白抗體Human RIMS3 ELISA Kit中腦核仁蛋白1抗體流式組化
IQCJ蛋白抗體Human RHPN1 ELISA KitN-羥基琥珀酰亞
抑制素結(jié)合蛋白抗體Human RHPN2 ELISA KitL-腎上腺素
球蛋白超家族成員3抗體Human APOA1BP(Apolipoprotein A-I-binding protein) ELISA KitL-亮氨醇
球蛋白超家族成員6抗體Human RIBC2 ELISA Kit胰蛋白酶(牛胰)
球蛋白超家族成員9抗體Human RIMS3 ELISA Kit鹽酸四環(huán)素
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余抗體;
加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余的抗原。
加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測(cè)定塑膠盤(pán)中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
競(jìng)爭(zhēng)法,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余抗體
加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤(pán)上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤(pán)上抗體鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái)。