產(chǎn)品特點:
1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨(dú)純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。
2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3、每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。
注意:本產(chǎn)品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。
產(chǎn)品名稱
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核桃源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒
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規(guī)格
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50次
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貨號
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FS-01P98620
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操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
產(chǎn)品組成:
成分
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規(guī)格
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溶液A
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13ml
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溶液B
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13ml
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溶液C
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18ml
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離心吸附柱
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50套
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通用洗柱液
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50ml
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DNA洗脫液
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10ml
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說明書
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1份
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使用方法:
一:培養(yǎng)細(xì)胞預(yù)處理
1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細(xì)胞,離心收集后棄上清。
2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細(xì)胞兩次,離心得到的細(xì)胞沉淀直接用于mtDNA提取。
二:組織細(xì)胞預(yù)處理
3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。
三:血液預(yù)處理
4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細(xì)胞層。
5. 用自備PBS洗滌白細(xì)胞兩次,得到的白細(xì)胞沉淀用于mtDNA提取。
柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取
5.在細(xì)胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。
6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復(fù)顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。
7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。
8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。
9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正?,F(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。
10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。
11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。
12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。
注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。
13. 重復(fù)上步1次。
14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。
15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預(yù)熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。
16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。
17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強(qiáng),如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當(dāng)于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。
18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。
19. 由于DNA機(jī)械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產(chǎn)品:
冰凍切片組織BAD蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次BOC-L-苯丙氨醇
石蠟切片組織BAD蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次Con A瓊脂糖凝膠4B
細(xì)胞BAD蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次無水氯化金
細(xì)胞BAD蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次人克拉拉蛋白(CC16) ELISA試劑盒, CC16 ELISA kit
BAD蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次人脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)ELISA試劑盒, FABP ELISA
BAD蛋白共沉淀分析試劑盒5次人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)ELISA試劑盒, ABCA1 ELISA
BAD蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒,
細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒,
載玻片細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒,
冰凍切片組織BAX蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠c-fos ELISA試劑盒,
石蠟切片組織BAX蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠Smad7 ELISA試劑盒,
載玻片細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒,
冰凍切片組織BAX蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒,
石蠟切片組織BAX蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒,
細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒,
核桃源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒Phospho-CRMP-2 (Thr514) 磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體硝酸鉑溶液 Pt, 15%
CRLR/CGRPR1 降鈣素基因相關(guān)肽1型受體抗體二溴化鈀 Pd 40 %
SLAMF7/CD319 SLAMF7抗體氯鈀酸 Pd 26.2%
CRP C-反應(yīng)蛋白抗體氯化鈀 Pd 59-60%
CRP C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體氯鉑酸 98%
CREB-1 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體氫氧化鈀 AR,99.99%
CREB-1 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體硫酸鈀 Pd 51.2%-53.9%
phospho-CREB-1(Ser133) 磷酸化CREB-1抗體硫酸鈀,二水 水 Pd ≥44%
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