商品屬性：
貨號
規(guī)格
產(chǎn)品名稱
A-PJ1013-100T
100T
Bst 4.0 Basic Mix(with UDG)
A-PJ1013-2000Tx25μl
2000Tx25μl
儲存條件：
Bst 4.0 Basic Mix(with UDG)儲存：-20℃保存 1 年；-80℃保存 2 年；短期使用放置于2-8℃，保存 1 個月。反復(fù)凍融 10 次，不影響使用。如有白色沉淀，于 37℃水浴放置 10min 后溶解沉淀，不影響使用。 產(chǎn)品介紹： 該制品為雙組分的試劑，Basic Buffer Mix 包含了反應(yīng)緩沖液、Mg2+、dU/A/C/GTP(不含 dTTP)、凍干賦形劑，酶 Mix 包含 Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶、熱敏 UDG。得益于 Bst 4.0 識別 dUTP 底物，反應(yīng)底物中不包含dTTP，因此擴增產(chǎn)物均為 dUTP 產(chǎn)物，在配合熱敏 UDG的情況下，實現(xiàn)防污染性能。在實際測試中，含有 10e5Copies 的污染物的條件下，完全抑制污染擴增。本制品尤其適用于開蓋的 LAMP 反應(yīng)（如試紙條檢測）、密封腔體（污染風(fēng)險較高）的檢測試驗（如定量 PCR腔體）。 試劑使用特點： （1）Basic Buffer Mix 中不含染料，可自行添加 SYBR Green、Eva Green 等染料進行熒光檢測。 （2）本試劑適用于開蓋檢測如核酸試紙條檢測。 （3）試劑中含有凍干賦形劑，試劑可直接凍干，無需再優(yōu)化凍干配方。 使用方法： 1. 配制 LAMP 反應(yīng)體系 2.5xBst4.0 Basic BufferMix 10 μl 25xBst4.0/UDG Enzyme 1 μl 10xLAMP Primer Mix 2.5 μl 模板 DNA/RNA X μl ddH2O 到總體積 25 μl 10xLAMP Primer Mix 濃度：FIP/BIP 分別為 16 μM、LoopF/B 分別為 4~8 μM、F3/B3 分別為 2 μM。 注意：如何應(yīng)用核酸試紙條進行特異性檢測，可來信咨詢。 2. 反應(yīng)體系配好后，室溫（25-37°C）放置 2min，以消化去除潛???的核酸污染，隨后置于 65°C 進行反應(yīng)15~30min。 試劑凍干策略（有凍干經(jīng)驗人員操作）： 1. 配制 LAMP 凍干體系 2.5xBst4.0 Basic BufferMix 10 μl 25xBst4.0/UDG Enzyme 1 μl 10xLAMP Primer Mix 2.5 μl ddH2O 到體積 1.5 μl 凍干總體積 15 μl 2. 體系配制完畢后，加入 0.2 ml EP 管進行上機凍干。該試劑的凍干體積為 15 μl， 檢測反應(yīng)體積為 25 μl。 特別說明： （1）本試劑防污染原理為：熱敏 UDG 消化去除含有 dUTP的擴增產(chǎn)物，熱敏 UDG 在隨后 50℃以上迅速失活，并不影響后續(xù) LAMP 擴增。因此，本試劑無法去除采用 dTTP擴增的污染物，也不能消化天然的核酸底物（DNA/RNA）。為避免擴增氣溶膠污染，實驗室應(yīng)長期使用本試劑進行實驗，一旦使用 dTTP 試劑擴增后，造成實驗室污染，采用本試劑不會消除假陽性擴增。 （2）本試劑適用基于 OG 染料變色法、SYBR Green 法、基于 Biotin/FAM 探針的核酸膠體金法（ 具有膠體金法特異性使用策略，如需技術(shù)支持，請來信咨詢）。本試劑不支持 HNB、pH 顯色法。其它使用策略自行優(yōu)化調(diào)整。 （3）基于本試劑， 提供凍干制備服務(wù)。八聯(lián)管起訂量 480T，凍干球起訂量 2000T。 公司正在出售的產(chǎn)品：
產(chǎn)品介紹：
該制品為雙組分的試劑，Basic Buffer Mix 包含了反應(yīng)緩沖液、Mg2+、dU/A/C/GTP(不含 dTTP)、凍干賦形劑，酶 Mix 包含 Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶、熱敏 UDG。得益于 Bst 4.0 識別 dUTP 底物，反應(yīng)底物中不包含dTTP，因此擴增產(chǎn)物均為 dUTP 產(chǎn)物，在配合熱敏 UDG的情況下，實現(xiàn)防污染性能。在實際測試中，含有 10e5Copies 的污染物的條件下，完全抑制污染擴增。本制品尤其適用于開蓋的 LAMP 反應(yīng)（如試紙條檢測）、密封腔體（污染風(fēng)險較高）的檢測試驗（如定量 PCR腔體）。
試劑使用特點：
（1）Basic Buffer Mix 中不含染料，可自行添加 SYBR Green、Eva Green 等染料進行熒光檢測。 （2）本試劑適用于開蓋檢測如核酸試紙條檢測。 （3）試劑中含有凍干賦形劑，試劑可直接凍干，無需再優(yōu)化凍干配方。
使用方法：
1. 配制 LAMP 反應(yīng)體系 2.5xBst4.0 Basic BufferMix 10 μl 25xBst4.0/UDG Enzyme 1 μl 10xLAMP Primer Mix 2.5 μl 模板 DNA/RNA X μl ddH2O 到總體積 25 μl 10xLAMP Primer Mix 濃度：FIP/BIP 分別為 16 μM、LoopF/B 分別為 4~8 μM、F3/B3 分別為 2 μM。 注意：如何應(yīng)用核酸試紙條進行特異性檢測，可來信咨詢。 2. 反應(yīng)體系配好后，室溫（25-37°C）放置 2min，以消化去除潛???的核酸污染，隨后置于 65°C 進行反應(yīng)15~30min。 試劑凍干策略（有凍干經(jīng)驗人員操作）： 1. 配制 LAMP 凍干體系 2.5xBst4.0 Basic BufferMix 10 μl 25xBst4.0/UDG Enzyme 1 μl 10xLAMP Primer Mix 2.5 μl ddH2O 到體積 1.5 μl 凍干總體積 15 μl 2. 體系配制完畢后，加入 0.2 ml EP 管進行上機凍干。該試劑的凍干體積為 15 μl， 檢測反應(yīng)體積為 25 μl。 特別說明： （1）本試劑防污染原理為：熱敏 UDG 消化去除含有 dUTP的擴增產(chǎn)物，熱敏 UDG 在隨后 50℃以上迅速失活，并不影響后續(xù) LAMP 擴增。因此，本試劑無法去除采用 dTTP擴增的污染物，也不能消化天然的核酸底物（DNA/RNA）。為避免擴增氣溶膠污染，實驗室應(yīng)長期使用本試劑進行實驗，一旦使用 dTTP 試劑擴增后，造成實驗室污染，采用本試劑不會消除假陽性擴增。 （2）本試劑適用基于 OG 染料變色法、SYBR Green 法、基于 Biotin/FAM 探針的核酸膠體金法（ 具有膠體金法特異性使用策略，如需技術(shù)支持，請來信咨詢）。本試劑不支持 HNB、pH 顯色法。其它使用策略自行優(yōu)化調(diào)整。 （3）基于本試劑， 提供凍干制備服務(wù)。八聯(lián)管起訂量 480T，凍干球起訂量 2000T。
公司正在出售的產(chǎn)品：
HG TaqMan miRNA定量PCR試劑盒
海德堡沙門氏菌PCR試劑盒
Elite Fect-II小核酸體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑盒（小鼠轉(zhuǎn)染（20g/只））
瓜蔞皮染料法PCR鑒定試劑盒
組織/細胞/毛發(fā)微量基因組DNA提取試劑盒
人黏附分子-基因KE多態(tài)性檢測試劑盒(PCR-RLFP)
中大量液RNA提取試劑盒
綿羊鞭蟲PCR檢測試劑盒
Dpn I
勞森菌通用PCR試劑盒
DNA Marker 2000 plus
人鼻病毒9 PCR試劑盒
Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer
人鼻病毒PCR檢測試劑盒
類天花病毒PCR試劑盒
BM 無縫克隆試劑盒
5min極速RNA提取試劑盒
饒氏無綠藻PCR試劑盒
3×Taq PCR MasterMix(purple)
人注意缺陷多巴胺載脂蛋白基因多態(tài)性PCR檢測試劑盒
2×Xerox PCR MasterMix( 含染料）
富含半蛋白61ELISA試劑盒
2×Taq PCR MasterMix( 含綠染料 ) 2×Taq Mix預(yù)混液
苯胺suELISA試劑盒
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料）（2×Taq Mix熱啟動預(yù)混液）
Bst 4.0 Basic Mix(with UDG)ⅩⅣ型膠原ELISA試劑盒
1×Fast Taq MasterMix(purple) （3×Taq Mix快速擴增即用型預(yù)混液）
芐氯su1關(guān)聯(lián)自噬相關(guān)關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子ELISA試劑盒