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產(chǎn)品資料

T4 UvsX Recombinase

T4 UvsX Recombinase
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:T4 UvsX Recombinase
  • 產(chǎn)品型號:A-PJ1165
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
T4 UvsX Recombinase 公司正在出售的產(chǎn)品:9N 2.0 DNA連接酶UDG多重探針法熒光定量PCR試劑盒(防污染系統(tǒng))磁珠法拭子核酸提取試劑盒(預(yù)裝)2×Taq PCR MasterMix( 含綠染料 ) 5×Taq Mix預(yù)混液2×SeamLess MixHG TaqMan miRNA定量PCR試劑盒Elite Fect-I小核酸活體組織轉(zhuǎn)染試劑(小鼠轉(zhuǎn)染(20g/只))
產(chǎn)品描述

商品屬性:


貨號

規(guī)格

產(chǎn)品名稱

A-PJ1165-300μg

300μg

T4 UvsX Recombinase

A-PJ1165-3mg

3mg

T4 UvsX Recombinase

儲存條件:


T4 UvsX Recombinase 置于-20°C 可保存 1 年,-80°C 長期保存,短期使用置于 4°C,保存一個(gè)月,避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品介紹:


UvsX 重組酶,來源于 T4 噬菌體,是 RecA/Rad51家族的同源體。RecA/Rad51 重組酶家族在雙鏈 DNA 斷裂的無誤修復(fù)和復(fù)制叉重新啟動的過程中起到重要作用。
T4 UvsX 重組酶可與其他重組酶一起錨定在單鏈 DNA 上并激活其在其他雙鏈 DNA 上尋找同源序列,以進(jìn)一步完成鏈置換。經(jīng)檢測,該酶無核酸酶活性。

 

質(zhì)量控制:


熱失活:60°C,10min。
酶儲存液:50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM
EDTA, 10% Trehalose, pH 7.5。2xRPA BufferMix:包含反應(yīng)緩沖鹽、ATP、磷酸肌酸、dNTP、PEG、DTT、BSA 等,可用于 RPA 擴(kuò)增試驗(yàn)。該試劑 4°C
條件下放置 1 個(gè)月性能無下降。
基于本蛋白進(jìn)行 RPA 反應(yīng)測試的全套試劑

用于 RPA 擴(kuò)增的測試引物與探針
CPV-F(20uM) CACTTACTAAGAACAGGTGATGAATTTGCTACAG
CPV-R(20uM) AGTTTGTATTTCCCATTTGAGTTACACCACGTCT
Probe(10uM) CCTCAAGCTGAAGGAGGTACTAACTTTGGT[dT-BHQ1]
[THF][dT-FAM]ATAGGAGTTCAACAAG -(C3)
Canine parvovirus type 2,VP2
加入 1μl 的模板 DNA,上機(jī)反應(yīng)前加入 1.25 μl 的 280 mMMg(OAC)2(終濃度 14 mM),總反應(yīng)體積 25 μl?;旌暇鶆?,并離心,置于 39-42℃條件下反應(yīng) 30min。
2. 進(jìn)行熒光 RPA 擴(kuò)增在進(jìn)行熒光檢測時(shí)體系中,額外加入 0.3 μl 的 10μM Probe(120 nM的終濃度)和 50U 的 Exonuclease III(2U/μl 的終濃度),即可進(jìn)行熒光檢測。本方法應(yīng)用原理為 ExoIII 切割 THF 位點(diǎn),使熒光與猝滅基團(tuán)分離,報(bào)告熒光信號。

特別說明:


(1) 以上 RPA 擴(kuò)增測試屬于蛋白功能性測試,按照以上實(shí)驗(yàn)操作流程,可獲得 RPA 擴(kuò)增產(chǎn)物。進(jìn)一步的優(yōu)化,包括:X、Y、GP32、聚合酶、反應(yīng) Buffer,甚至加樣順序,均可能進(jìn)一步提高 RPA 的擴(kuò)增性能。
(2)關(guān)于 DNA 聚合酶的選擇, 測試了三種常見的 DNA聚合酶,在進(jìn)行熒光法測定時(shí),推薦的選擇順序依次為 Bst 4.0>Bsu> Sau,且在 42℃條件下,總能獲得*快的擴(kuò)增速度,且熒光信號更強(qiáng)。在 Basic 擴(kuò)增中 Sau 表現(xiàn)出特異性擴(kuò)增能力更佳。
(3)關(guān)于 RPA 的靈敏度與非特異擴(kuò)增,在 Basic 試劑的擴(kuò)增中,仍然存在非特異擴(kuò)增產(chǎn)物,這需要進(jìn)一步優(yōu)化反應(yīng)組分及引物序列。在使用熒光探針法時(shí),但由于特異性探針的存在,非特異擴(kuò)增產(chǎn)物通常無熒光信號值,但此時(shí)會影響檢測靈敏度。GP32 蛋白的
濃度增加會顯著降低非特異性擴(kuò)增,但會導(dǎo)致擴(kuò)增速度減緩,此時(shí)需要同步增加 X 與 Y 蛋白的用量,以維持 RPA 的擴(kuò)增速度。
(4)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,在進(jìn)行試紙條 RPA 實(shí)驗(yàn)時(shí),傾向使用 Nfo 內(nèi)切酶又名 Endonuclease IV, 來對擴(kuò)增探針進(jìn)行切割,但  未予測試,目前無法提供相應(yīng)參數(shù)。
(5)RPA 反應(yīng) Buffer 對擴(kuò)增至關(guān)重要,輕微的濃度差異,均可導(dǎo)致擴(kuò)增效率大幅下降,甚至失敗。RPA BufferMix 為粘稠試劑,使用時(shí)務(wù)必保證加樣準(zhǔn)確,Tip 頭中的殘液務(wù)必完全打入 EP 管中。

公司正在出售的產(chǎn)品:


液微生物DNA提取試劑盒 馬病毒性動脈炎病毒RT-PCR試劑盒
pBM20S Toposmart Cloning Kit(T載體 TOPO克隆載體) 馬勃探針法PCR鑒定試劑盒
5min極速毒RNA提取試劑盒 馬齒莧探針法PCR鑒定試劑盒
外泌體RNA提取試劑盒 馬傳染性貧血病毒RT-PCR試劑盒
T7 SSB單鏈結(jié)合蛋白 馬動脈炎病毒RT-PCR試劑盒
2×HotStart Taq PCR MasterMix(含染料)(2×Taq Mix熱啟動預(yù)混液) 馬兜鈴探針法PCR鑒定試劑盒
鏈霉親和素磁珠 馬痘病毒PCR試劑盒
EasyMut gene multisite mutagenesis kit(多點(diǎn)突變試劑盒) 馬杜拉放線菌PCR試劑盒
磁力架 馬杜拉分枝菌PCR試劑盒
Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul) 馬爾太蟲通用PCR試劑盒
無內(nèi)**Benzonase核酸酶 馬媾疫錐蟲PCR試劑盒
miRNA莖環(huán)染料法熒光定量PCR試劑盒 馬RT-PCR試劑盒
2×Taq PCR MasterMix( 不含染料 ) 馬紅球菌PCR試劑盒
植物基因組 DNA 提取擴(kuò)增試劑盒 馬蛔蟲PCR試劑盒
樣本保存液(帶證,非滅活型) 馬節(jié)桿菌PCR試劑盒
**DNA提取試劑盒 馬疥螨PCR試劑盒
拭子RNA提取試劑盒 馬可尼小囊蟲PCR試劑盒
尿液RNA提取試劑盒 T4 UvsX Recombinase 馬克洛菌PCR試劑盒
高純度質(zhì)粒大量快速提取試劑盒 馬類圓線蟲PCR試劑盒
磁珠法組織核酸提取試劑盒(手自通用) 馬立克氏病病毒1型PCR試劑盒


 

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