Recombinant Mouse Vitamin D Binding
商品介紹:
產(chǎn)品名稱:Recombinant Mouse Vitamin D Binding
貨號:A-01K100661
種屬:Mouse
宿主:E.Coli
表達區(qū)間:17-476
分子量:50.5 kDa
標簽:N-terminal His Tag
純度:Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
應(yīng)用:Western Blot, ELISA
性狀:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存儲:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
別名:DBP, DBP/GC, GC, Gc globulin, Gc-globulin, GRD3, Group specific component, Group specific component vitamin D binding protein, Group-specific component, hDBP, VDB, VDBG, VDBP, Vitamin D binding alpha globulin, Vitamin D-binding protein, VTDB_HUMAN
產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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Recombinant Mouse Vitamin D Binding
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50μg
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A-01K100661-50μg
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Recombinant Mouse Vitamin D Binding
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200ug
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A-01K100661-200ug
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Recombinant Mouse Vitamin D Binding
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1mg
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A-01K100661-1mg
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產(chǎn)品特點:
超過10,000種重組蛋白覆蓋大多數(shù)基因/靶點;
5種表達系統(tǒng),包括大腸桿菌(E.coli)、酵母、桿狀病毒感染的昆蟲細胞、哺乳動物細胞和體外大腸桿菌。而體外大腸桿菌表達系統(tǒng)是獨特表達系統(tǒng)。與傳統(tǒng)蛋白表達系統(tǒng)相比,體外大腸桿菌省略了許多過程,如質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、細胞培養(yǎng)、收集、破碎和離心等,大大提高了工作效率。
多種標簽,包括His、GST、Flag、MBP等。
廣泛應(yīng)用,包括抗原、細胞分析、結(jié)合分析/蛋白質(zhì)相互作用、細胞培養(yǎng)-無血清培養(yǎng)基、相關(guān)研究、體外酶活性、ELISA標準及其原料、體內(nèi)研究、質(zhì)譜標準、蛋白芯片、SDS-PAGE控制、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析(晶體/電子顯微鏡)。
多種物種,包括人類、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、雞、猴子、豬等。
無動物副產(chǎn)品的動物源性重組蛋白質(zhì)。已開發(fā)出無動物副產(chǎn)品接觸的重組蛋白質(zhì)產(chǎn)品線。
重組蛋白注意事項:
表達系統(tǒng)選擇:選擇適合的表達系統(tǒng),如大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞等。不同的表達系統(tǒng)具有不同的特點和優(yōu)勢,需要根據(jù)目標蛋白的性質(zhì)和需求來選擇合適的表達系統(tǒng)。
蛋白穩(wěn)定性:重組蛋白可能具有較低的穩(wěn)定性,容易失活或聚集。因此,在操作過程中需要注意溫度控制、使用保護劑、避免凍融循環(huán)等,以保持蛋白的穩(wěn)定性。
細胞破碎方法選擇:選擇合適的細胞破碎方法來釋放目標蛋白。常用的方法包括超聲波破碎、高壓破碎、液氮冷凍破碎等。需要根據(jù)目標蛋白的性質(zhì)和研究要求選擇合適的方法,并注意避免蛋白的降解和氧化。
親和層析柱選擇:根據(jù)目標蛋白的性質(zhì)和特點選擇合適的親和層析柱。常見的親和層析柱包括鎳柱、葡萄糖柱、蛋白A/G柱等。注意根據(jù)蛋白的親和配體選擇合適的緩沖液和洗脫條件。
溫度和pH控制:在純化過程中,需要注意維持適當?shù)臏囟群蚿H條件。這有助于保持蛋白的穩(wěn)定性和活性。使用合適的緩沖液和調(diào)節(jié)劑來維持適當?shù)臈l件。
洗脫和濃縮:在洗脫步驟中,選擇適當?shù)南疵摼彌_液和濃縮方法來獲得高純度的目標蛋白。常用的洗脫方法包括梯度洗脫、酸洗脫、融合蛋白切割等。
純化評估:使用合適的方法評估純化后的蛋白質(zhì)樣品的純度和活性。
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