人結(jié)腸成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
人基質(zhì)金屬蛋白酶-1（MMP-1）elisa檢測(cè)試劑盒
家蠶卵黃蛋白(LT)elisa檢測(cè)試劑盒
石蠟切片總游離菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒
小鼠活化蛋白C(APC)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
蛋白電泳預(yù)制膠15%，10孔 10塊/盒
βAMYLOID蛋白共沉淀分析試劑盒
小鼠白介素7(IL7)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠3-硝基(3-NT)elisa檢測(cè)試劑盒
鋅指蛋白224抗體 ZNF224
鋅指蛋白60抗體 Miz1/ZNF60
表皮生長(zhǎng)因子受體底物8抗體 EPS8
叉頭蛋白O3A重組兔單克隆抗體 FOXO3A
DMXL2蛋白抗體 DMXL2
Dysfip1蛋白抗體 Dysferlin interacting protein 1
磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 phospho-c-ABL (Tyr204)
磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體 phospho-PI 3 Kinase p110 delta (Tyr524)
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 Transportin 1
組蛋白賴氨酸去甲基化酶PHF8抗體 PHF8
核酸內(nèi)切酶V抗體 Endov
黑色素瘤相關(guān)抗原D2抗體 MAGED2
ORC5L蛋白抗體 ORC5L
PE-Cy5標(biāo)記人CD15單克隆抗體 human CD15
(SSEA-1)/PE-Cy5
誘導(dǎo)分化相關(guān)蛋白1抗體 GDAP1
雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體 DPF2
組蛋白H4-K20（mono/di/tri）甲基化檢測(cè)試劑盒
人結(jié)腸成纖維細(xì)胞大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
sPLA2 ELISA Kit
豚鼠白介素10(IL-10)elisa分析檢測(cè)試劑盒
IL-10ELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。