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產(chǎn)品資料

人膀胱平滑肌細(xì)胞

人膀胱平滑肌細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話(huà),可以
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):人膀胱平滑肌細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X1335
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
人膀胱平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人膀胱癌細(xì)胞;BT-B(hela) 信號(hào)肽肽酶SPP抗體 Anti-SPP/Signal Peptide Peptidase FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgG H&L Mouse Anti-Human IgG H&L / FITC SDF-1β ELISA Kit
產(chǎn)品描述
人膀胱平滑肌細(xì)胞
商品屬性:

組織來(lái)源

膀胱組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類(lèi)

人原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人膀胱平滑肌細(xì)胞分離自膀胱組織;膀胱是主要由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官,膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲(chǔ)存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合酶的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān),包括膀胱功能障礙。研究表明,組織缺氧抑制膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖,膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴(lài)于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過(guò)細(xì)胞所經(jīng)歷的機(jī)械變形頻率而改變。平滑肌是許多中的共同路徑,因此???了解在發(fā)生及持續(xù)過(guò)程中平滑肌怎樣變化,這是方法取得進(jìn)展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成,由內(nèi)而外為黏膜層、肌層和外膜。其中,肌層主要由平滑肌構(gòu)成。膀胱平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。體外培養(yǎng)膀胱平滑肌細(xì)胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細(xì)胞的必要手段,也是研究平滑肌瘤的基礎(chǔ)與前提。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人膀胱平滑肌細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人膀胱平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀(guān)察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。




原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠糖皮質(zhì)類(lèi)固醇受體(GR)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠膽綠素還原酶A(BLVRA)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)elisa檢測(cè)試劑盒

Traf2結(jié)合蛋白(T2BP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞絡(luò)磷酸酶(TP)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

人表達(dá)于SiSo細(xì)胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(RCAS1)elisa分析檢測(cè)試劑盒

白三烯B4LTB4)高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

小鼠乙酰膽堿(ACH)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠流行性乙型腦炎(JE)抗體(IgG)elisa檢測(cè)試劑盒

新型核蛋白質(zhì)1抗體 NNP1

嗅覺(jué)受體5K2抗體 OR5K2

大腦富含鳥(niǎo)苷酸激酶相關(guān)蛋白抗體 BEGAIN

蛋白激酶抑制蛋白β抗體 PKIB

Exportin T蛋白抗體 Exportin T

FAM家族蛋白40A抗體 FAM40A

磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體 phospho-APC1 (Ser355)

磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 Phospho-Paxillin (Tyr88)

19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48抗體 C19orf48

20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框31抗體 C20orf31

回腸脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 FABP6

肌肉骨骼受體激酶抗體 MUSK

PE標(biāo)記人CD54單克隆抗體 human CD54/PE

PSP抗體 Persephin

嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體 NCF4

絲裂原活化蛋白激酶MKK3重組兔單克隆抗體 MEK3

石蠟切片透明質(zhì)酸染色試劑盒

人膀胱平滑肌細(xì)胞MFSD10蛋白抗體

MFSD10

唐氏綜合癥細(xì)胞粘附分子2抗體

DSCAML1

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