原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
人乳腺上皮細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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乳腺組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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人原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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上皮細(xì)胞樣
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細(xì)胞簡介：
人乳腺上皮細(xì)胞分離自乳腺組織；乳腺是復(fù)管泡狀皮膚腺，主要由腺上皮細(xì)胞組成，并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期，導(dǎo)管末梢發(fā)育成腺泡；近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細(xì)胞（MEC）有密切聯(lián)系，體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開展的關(guān)鍵步驟。乳腺是的腺體組織，乳腺由導(dǎo)管和腺泡組成，腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內(nèi)和局部合成的生長因子共同調(diào)控，其中乳腺表達(dá)的生長因子對乳腺上皮細(xì)胞的增殖、分化、凋亡產(chǎn)生極大的影響。乳腺上皮細(xì)胞分離自分娩后3-5天的乳腺組織，為貼壁生長型細(xì)胞，呈多角形、圓形以及短梭形；乳腺上皮細(xì)胞主要功能即生乳功能。
方法簡介：
公司實驗室分離的人乳腺上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人乳腺上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
DMEM完全培養(yǎng)液（無）
小鼠熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)elisa檢測試劑盒
大鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)elisa檢測試劑盒
組織樣品組織D（CATHEPSIN
D）活性比色法定量檢測試劑盒
人多肽YY(Peptide-YY)elisa檢測試劑盒
巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa分析檢測試劑盒
冰凍切片膠原纖維（GIESON）染色試劑盒
小鼠含亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素3(IL-3)elisa檢測試劑盒免費代測
微管相關(guān)絲氨酸/蘇氨酸白激酶樣抗體 MASTL
細(xì)胞凋亡調(diào)控蛋白ZDHHC16抗體 ZDHHC16
SKAP55蛋白抗體 SKAP55
TIP41樣蛋白抗體 TIPRL
AF680標(biāo)記的KB抑制蛋白激酶ε抗體 IKB epsilon,
Alexa Flour 680 conjugated
AF750標(biāo)記的核因子κB抑制蛋白E抗體 IKBKE, Alexa Flour 750 conjugated
結(jié)腸癌抗原8抗體 SDCCAG8
精子運動結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 MOSPD1
有絲分裂原誘導(dǎo)基因6抗體 MIG6
載脂蛋白L5抗體 APOL5
紡錘體樣蛋白4抗體 SPIN4
富含亮氨酸膠質(zhì)瘤失活蛋白1抗體 LGI1
G蛋白偶聯(lián)受體71抗體 TAS1R2
HERC2 E3泛素蛋白連接酶抗體 HERC2
鳥苷酸釋放因子p532蛋白抗體 HERC1
慶大霉素抗體 Gentamicin
人6-羥多巴胺(6-OHDA)elisa檢測試劑盒
人乳腺上皮細(xì)胞倉鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa分析檢測試劑盒
NT-proBNP ELISA kit
人第10號染色體缺失并與張力蛋白源的磷酸酶(PTEN/MMAC1)elisa分析檢測試劑盒
HumanPTENELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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