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細(xì)胞簡介：
人軟骨細(xì)胞分離自軟骨組織；軟骨組織由軟骨細(xì)胞、基質(zhì)及纖維構(gòu)成。軟骨組織再生能力強(qiáng)，這些增生的幼稚細(xì)胞形似纖維母細(xì)胞，以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣?xì)胞，并形成軟骨基質(zhì)，細(xì)胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細(xì)胞。根據(jù)軟骨組織內(nèi)所含纖維成分的不同，可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種，其中以透明軟骨的分布較廣，結(jié)構(gòu)也較典型。軟骨細(xì)胞（chondrocyte）位于軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的軟骨細(xì)胞位于軟骨組織的表層，單個分布，體積較小，呈橢圓形，長軸與軟骨表面平行，越向深層的軟骨細(xì)胞體積之間增大呈圓形，細(xì)胞核圓形或卵圓形，染色淺，細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性，常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的軟骨細(xì)胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi)，這些軟骨細(xì)胞由同一個母細(xì)胞分裂增殖而成，稱為同源細(xì)胞群。電鏡下，軟骨細(xì)胞有突起和皺褶，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中，軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形，在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞對于研究其生理功能、作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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人軟骨細(xì)胞
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種屬
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人
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組織來源
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軟骨組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號
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A01X1419
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細(xì)胞形態(tài)
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梭形、多角形
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人軟骨細(xì)胞采用膠原酶-中性蛋白酶聯(lián)合消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人軟骨細(xì)胞經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2~3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
石蠟切片組織INSULIN 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
魚γ干擾素(IFN-γ)elisa檢測試劑盒
大鼠前列腺素E1(PGE1)elisa檢測試劑盒
硝酸鹽肉湯
兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)elisa檢測試劑盒
總蛋白提取試劑盒100T
冰凍切片膠原纖維（MASSON）染色試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPARδ)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素2受體α(IL2Rα)elisa檢測試劑盒
E3連接酶蛋白ARIH2抗體 ARIH2
ETV3L蛋白抗體 ETV3L
磷酸化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體 phospho-Eg5 (Thr926)
磷酸化細(xì)胞間粘附分子1（CD54）抗體 phospho-ICAM1 (Tyr512)
超氧化物歧化酶2重組兔單克隆抗體 SOD2
脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體 FXR2
鋅指蛋白192抗體 ZFP192
鋅指蛋白567抗體 ZNF567
PE-Cy5標(biāo)記小鼠CD86單克隆抗體 mouse CD86/PE-Cy5
PE標(biāo)記人CD30單克隆抗體 human CD30/PE
腎功能相關(guān)抗原1抗體 KAAG1
視錐視桿相關(guān)蛋白CORD2抗體 CORD2/OTX3
紅細(xì)胞膜條帶4.1蛋白抗體 EPB41
環(huán)指蛋白8抗體 RNF8
轉(zhuǎn)鐵蛋白（內(nèi)參）單克隆抗體 Transferrin(Serum
Loading Control)
14號染色體開放閱讀框146抗體 LRFN5/C14orf146
人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa檢測試劑盒
人軟骨細(xì)胞KIAA1688蛋白抗體
KIAA1688
ATP6V1B2蛋白抗體
ATP6V1B2
信息
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。
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