公司實驗室分離的人輸尿管上皮細胞采用先中性蛋白酶消化、然后機械分離法使輸尿管分層、后膠原酶消化，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
PigCAMK2DELISAkit
大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa分析檢測試劑盒
BMP-7 ELISA Kit
兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)elisa分析檢測試劑盒
6-K-PGF1aELISAKit
甲狀腺素(T4)elisa分析檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-7蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
小鼠VEGF共調節(jié)趨化因子1(VCC1)elisa檢測試劑盒
細胞裂解液100ml
猴胰島素樣生長因子1(IGF-1)elisa分析檢測試劑盒
IGF-1 ELISA KIT
人肥胖抑制素(Obestatin)elisa分析檢測試劑盒
HumanObestatinELISAkit
小鼠鈣非依賴型磷脂酶A2(iPLA2)elisa檢測試劑盒
倉鼠血紅素氧合酶1(HO-1)elisa分析檢測試劑盒
細胞CYTOCHROME C蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
牛氧雜蒽氧化酶elisa分析檢測試劑盒
甲基丙二酸尿癥B型蛋白抗體
MMAB
雙特異性磷酸酶2抗體
DUSP2
腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體 Anti-TNFSF15/TL1A
環(huán)指蛋白121抗體 Anti-RNF121
鈉氫通道蛋白抗體 Anti-NHE1/APNH1
液泡分選蛋白4抗體 Anti-VPS4a
Cy5標記的兔抗小鼠IgM
人輸尿管上皮細胞大鼠凋亡誘導因子(AIF)elisa分析檢測試劑盒
AIF ELISA Kit
山羊補體蛋白3(C3)elisa分析檢測試劑盒
C3ELISAKit
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。