原代細胞的培養(yǎng)：
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
人外周血單個核細胞
商品屬性：
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組織來源
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外周血
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細胞分類
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人原代細胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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半貼半懸浮
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細胞形態(tài)
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圓形
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細胞簡介：
人外周血單個核細胞分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細胞，包括細胞和單核細胞。目前，主要的分離方法是密度梯度離心法，因為血液中各有形成分的比重存在差異，因此得以分離出不同的細胞。
方法簡介：
公司實驗室分離的人外周血單個核細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人外周血單個核細胞經(jīng)過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 半貼半懸浮
細胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
NADH氧化酶（NOX）測試盒
蘭花Vacin & Went培養(yǎng)基
兔白介素18（IL－18）elisa檢測試劑盒
大鼠凝聚素(CLU)elisa檢測試劑盒免費代測
冰凍切片組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒
草酸含量試劑盒
冰凍切片組織COLLAGEN I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
小鼠白三烯B4(LTB4)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)elisa檢測試劑盒
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MAK抗體 Serine/threonine protein kinase MAK
絲切蛋白抗體 Cofilin
PE標記人/小鼠CD45R單克隆抗體 human/mouse CD45R/PE
PE標記小鼠H-2K(D)/H2-D1單克隆抗體 mouse
H-2K(D)/H2-D1/PE
14-3-3β抗體 14-3-3 beta
1號染色體開放閱讀框49抗體 C1orf49
環(huán)指蛋白212抗體 RNF212
肌鈣集蛋白/收鈣素抗體 Calsequestrin
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體 STAMBP
血管假性血友病因子重組兔單克隆抗體 VWF
膽堿/乙醇胺磷酸轉(zhuǎn)移酶1抗體 CEPT1
蛋白磷酸酶γ1抗體 PP1C gamma
FAM160A1蛋白抗體 FAM160A1
FBXO10蛋白抗體 FBXO10
磷酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體（果蠅） phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr24)
卵磷酯膽固醇?；D(zhuǎn)移酶抗體 LCAT
細胞核膜蛋白提取試劑盒100T
人外周血單個核細胞小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa分析檢測試劑盒
大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(sIL-1RⅡ)elisa檢測試劑盒
人血液轉(zhuǎn)鐵蛋白（TRANSFERRIN）比濁法定量檢測試劑盒
人α-防御素4(NP-4)elisa檢測試劑盒免費代測
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
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