人牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
人上皮中性粒細(xì)胞活化肽78（ENA-78）elisa檢測(cè)試劑盒
牛瘦素(LEP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
組織氫過(guò)氧化物（HYDROPEROXIDE））活性硫氰酸鹽（THIOCYANATE）比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠促甲狀腺素釋放(TRH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠白喉IgG抗體elisa檢測(cè)試劑盒
倉(cāng)鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B) elisa分析檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞MAPK蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
牛纖連蛋白(FN)elisa分析檢測(cè)試劑盒
FGD1蛋白抗體 FGD1
FITC標(biāo)記小鼠CD80單克隆抗體 mouse CD80/FITC
磷脂酰肌醇激酶單克隆抗體 PIK3R1
擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白重組兔單克隆抗體 ATM
蛋白酶樣凋亡調(diào)節(jié)蛋白CASH抗體 FLIP
凋亡相關(guān)蛋白激酶3抗體 ZIP Kinase
信號(hào)誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1樣蛋白3抗體 SIPA1L3
血管**素2抗體 Angiopoietin 2
Ran結(jié)合蛋白3樣蛋白抗體 RANBP3L
RMND5B蛋白抗體 RMND5B
絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶2抗體 SPTLC2
羧肽酶抑制劑單克隆抗體 LXN
基質(zhì)金屬蛋白酶2抗體 MMP2
甲羥戊酸激酶抗體 MVK
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框135抗體 C1orf135
7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框16抗體 C7orf16
CCK-8細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T
人牙齦上皮細(xì)胞LHX8蛋白抗體
LHX8
CROC4抗體
CROC4
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。