人羊膜上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
石蠟切片銅熒光（CSI）染色試劑盒
電壓門(mén)控鉀通道亞基Kv7.5抗體
KCNQ5
尾側(cè)型源轉(zhuǎn)錄因子1抗體
CDX1
人促胃液素受體(GsaR)elisa檢測(cè)試劑盒
腸C（Staphylococcus
aureus : enterotoxin C）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
小鼠組氨酸豐富糖蛋白(HRG)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠凝血因子XIV(FXIV/protein C)elisa檢測(cè)試劑盒
E3泛素連接酶NEDD4結(jié)合蛋白1抗體
N4BP1
纖連蛋白2抗體
Fibulin 2
味覺(jué)受體蛋白家族2亞基60抗體 Anti-T2R60
磷酸化蛋白激酶C mu型抗體 Anti-phospho-PRKD1(Tyr463)
磷酸化一氧化氮合成酶3（內(nèi)皮型）抗體 Anti-Phospho-eNOS (Thr495)
絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 Anti-SEK1/MKK4/MAP2K4
萊克多巴胺單克隆抗體
Ractopamine
腎病樣蛋白3抗體
NLG1
滑膜肉瘤X斷點(diǎn)蛋白5抗體 Anti-SSX5
核孔蛋白50抗體 Anti-NUP50
結(jié)合蛋白4抗體 Anti-RBP4
轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖蛋白抗體 Anti-TBL1X
大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人羊膜上皮細(xì)胞Caspase 9 活性檢測(cè)試劑盒50T
小鼠骨成型蛋白15(BMP-15)elisa檢測(cè)試劑盒
酵母核蛋白/胞質(zhì)蛋白提取試劑盒100T
超氧化物歧化酶（SOD）活性終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。