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細胞簡介：
人真皮微血管內(nèi)皮細胞分離自真皮組織；真皮，位于表皮深層，向下與皮下組織相連，真皮結(jié)締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起，埋于基質(zhì)內(nèi)。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維，使皮膚既有彈性，又有韌性。其由兩層組成——層與網(wǎng)狀層。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質(zhì)。微血管內(nèi)皮細胞（MEC）在炎癥反應(yīng)、腫瘤生長、創(chuàng)面過程中起著非常重要的作用。在創(chuàng)面研究領(lǐng)域，由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養(yǎng)技術(shù)的成熟，人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比，對參與創(chuàng)面過程的另一種主要細胞——真皮微血管內(nèi)皮細胞，則因其體外分離培養(yǎng)技術(shù)的困難而使相關(guān)的研究受限。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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人真皮微血管內(nèi)皮細胞
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種屬
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人
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組織來源
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皮膚組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號
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A01X1433
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細胞形態(tài)
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內(nèi)皮細胞樣
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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??長特性
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貼壁
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方法簡介：
公司實驗室分離的人真皮微血管內(nèi)皮細胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人真皮微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠前動力蛋白2(PROK2)elisa檢測試劑盒
脊柱側(cè)后凸畸形肽酶抗體
KY
BCL7B蛋白抗體
BCL7B
大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa檢測試劑盒
蟲卵細胞活力和死亡細胞流式定量檢測試劑盒
山羊谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)elisa分析檢測試劑盒
肉類食物樣品處理試劑盒
DNA結(jié)合蛋白κB抗體
NFRKB
7號染色體開放閱讀框43抗體
C7ORF43
羥化酶抗體 Anti-Tyrosine Hydroxylase(Neuronal
Marker)/Tyk2/TYH
蛋白磷酸酶γ1抗體 Anti-PP1C gamma
雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體 Anti-OVA/SerpinB8
受體3抗體 Anti-SSTR3
肽CAMP抗體
Cathelicidin
動力結(jié)合蛋白DNMBP抗體
DNMBP
Wnt1信號通路蛋白3抗體 Anti-WISP3
NK2轉(zhuǎn)錄樣蛋白B抗體 Anti-Nkx2.2/NKX2-2
維甲酸誘導蛋白1抗體 Anti-RAI1/Retinoid acid induced protein 1
轉(zhuǎn)錄因子TBX6抗體 Anti-TBX6
大鼠白介素27(IL-27)elisa分析檢測試劑盒
人真皮微血管內(nèi)皮細胞細胞增殖/毒性檢測
小鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP1)elisa檢測試劑盒
猴CD34分子(CD34)elisa檢測試劑盒
通用抗原修復處理試劑盒
信息
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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