土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）測(cè)試盒

人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)elisa分析檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

小鼠絡(luò)絲蛋白(RL)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子配體超家族成員13(TNFSF13)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠激肽原(KNG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

組織SYK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

人抗精子抗體（AsAb）elisa檢測(cè)試劑盒

AF750標(biāo)記的白介素1β抗體 IL-1 Beta, Alexa Fluor 750 conjugated

APC-Cy7標(biāo)記人CD25單克隆抗體 human CD25/APC-Cy7

精子發(fā)生相關(guān)蛋白9抗體 SPATA9

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白92抗體 CCDC92

TBC結(jié)構(gòu)域家族D4蛋白抗體 phospho-TBC1D4 (Ser588)

T細(xì)胞易位蛋白2抗體 LMO2

唾液酸糖蛋白受體1抗體 ASGPR1

味覺(jué)受體蛋白家族2亞基5抗體 TAS2R5

HEAT重復(fù)內(nèi)含蛋白1蛋白抗體 HEATR1

IQCK蛋白抗體 IQCK

配體依賴核受體共抑制因子抗體 MLR2

橋粒斑菲素蛋白4抗體 Plakophilin 4

富含半胱氨酸蛋白質(zhì)MIG7抗體 MIG7

鈣結(jié)合蛋白D28K重組兔單克隆抗體 Calbindin

抑癌蛋白TCHP抗體 TCHP

增強(qiáng)型黃色熒光蛋白單克隆抗體 EYFP

大鼠E3-RSIκB elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞人類(lèi)狀瘤病毒33抗體

HPV33 E7

肌動(dòng)蛋白調(diào)節(jié)蛋白CAPG抗體

Actin Regulatory Protein CAPG

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。