本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細(xì)胞簡介:
自然殺傷細(xì)胞 (natural killer cell,NK)是機(jī)體重要的細(xì)胞,不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身性的發(fā)生。一種穩(wěn)定表達(dá)在NK和LAK細(xì)胞表面的LAK-1分子,120kDa,NK細(xì)胞在IL-2條件下培養(yǎng)20天LAK-1仍為陽性,而HNK-1(CD57)和CD16部分消失。LAK的殺傷活性可被抗LAK-1
McAb所抑制。
自然殺傷細(xì)胞刺激因子( natural killer cell
stimulatory factor,NKSF) 對NK細(xì)胞有刺激作
商品屬性:
產(chǎn)品名稱
|
大鼠NK細(xì)胞
|
種屬
|
大鼠
|
組織來源
|
外周血組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
貨號
|
A01X1686
|
細(xì)胞形態(tài)
|
圓形或橢圓形細(xì)胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相:空氣,95%;CO2,5%
|
生長特性
|
貼壁培養(yǎng)
|
細(xì)胞特性:
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常外周血組織。
2)細(xì)胞鑒定:CD56或CD16熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:圓形或橢圓形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代 NK 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)elisa檢測試劑盒
犬B-細(xì)胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞脊髓過氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠角化細(xì)胞生長因子(KGF/FGF-7)elisa檢測試劑盒
大鼠促甲狀腺素(TSH)elisa分析檢測試劑盒
豬凝血因子Ⅱ(FⅡ)elisa檢測試劑盒
大鼠血清素受體2A/5-羥色胺受體2A(5-HT-2A)elisa檢測試劑盒
飲料總?cè)樗岜壬ǘ繖z測試劑盒
小鼠I型前膠原羧基端肽(PICP)elisa檢測試劑盒
鋅指蛋白530抗體 ZNF530
鋅指蛋白830抗體 ZNF830
層粘蛋白α5抗體 Laminin alpha 5
雌誘導(dǎo)基因121蛋白抗體 EIG121
DPH3蛋白抗體 DPH3
EIF5AL1蛋白抗體 EIF5AL1
磷酸化激酶B(Tyr817)重組兔單克隆抗體 Phospho-TrkB (Tyr817)
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 Phospho-MAPKAPK2 (Thr222)
組蛋白H3.1抗體 Histone H3.1
11號染色體開放閱讀框74抗體 C11orf74
黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體 MAGEF1
環(huán)指蛋白14抗體 RNF14
PDHA2蛋白抗體 PDHA2
PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD81單克隆抗體 human
CD81/PerCP-Cy5.5
神經(jīng)細(xì)胞特異性微管蛋白抗體 TUBB3 (Neuronal
Marker)
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MARK2抗體 MARK2
氨基比林-N-去甲基化酶(AND)測試盒
大鼠NK細(xì)胞鳥類催乳素(PRL/LTH)elisa分析檢測試劑盒
PRL/LTH ELISA Kit
人白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒
HumanIL-2ELISAkit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
- 溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn),建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明:以上內(nèi)容為注冊會(huì)員自行發(fā)布,若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議,平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報(bào)