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產(chǎn)品資料

大鼠鼻腔粘膜上皮細(xì)胞

大鼠鼻腔粘膜上皮細(xì)胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠鼻腔粘膜上皮細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號:A01X1747
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
大鼠鼻腔粘膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SNU-1105人腦部多形性成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞 S腺苷L-型半胱氨酸水解酶抗體 Anti-SAHH 辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgG H&L Rabbit Anti-Mouse IgG H&L / HRP Rat Anti-glucoprotein 210(gp210) antibody ELISA Kit
產(chǎn)品描述
原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠鼻腔粘膜上皮細(xì)胞
商品屬性:

組織來源

鼻腔粘膜組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

大鼠原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

鋪路石狀細(xì)胞


細(xì)胞簡介:


鼻腔粘膜是覆蓋在動(dòng)物體內(nèi)呼吸器官管腔內(nèi)壁的一層組織結(jié)構(gòu),由上皮組織和疏松結(jié)締組織構(gòu)成。鼻腔粘膜覆蓋于鼻腔表面,粘膜下方為軟骨、骨或骨骼肌。

上皮的垂直切面上,細(xì)胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細(xì)胞為矮柱狀,為具有增殖分化能力的干細(xì)胞,部分子細(xì)胞向淺層移動(dòng)?;讓右陨鲜菙?shù)層多邊形細(xì)胞,再上為幾層梭形或扁平細(xì)胞。僅靠近表面幾層細(xì)胞為扁平狀,基底層細(xì)胞能不斷分裂增生,以補(bǔ)充表層衰老或損傷脫落的細(xì)胞。復(fù)層扁平上皮深層的結(jié)締組織內(nèi)有豐富的,有利于復(fù)層扁平上皮的營養(yǎng)。


細(xì)胞特性:


1) 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常鼻腔粘膜組織。

2) 細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)或細(xì)胞角蛋白-19CK-19)熒光染色為陽性。經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

3) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

4) 細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。


推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 delf原代 成纖維 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。



公司正在出售的產(chǎn)品:

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1號染色體開放閱讀框180抗體 C1orf180

2號染色體開放閱讀框16抗體 C2orf16

肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白7抗體 CORO7

雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體 Ovalbumin

嗅覺受體家族5亞基1抗體 OR5T1

血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體 PDGFRL

蛋白磷酸酶相互作用蛋白51抗體 PTPIP51

碘脫碘酶抗體 IYD

F-box蛋白45抗體 FBXO45

FITC標(biāo)記人CD64單克隆抗體 human CD64/FITC

磷酸化組蛋白去乙?;?span>6抗體 phospho-HDAC6 (Ser22)

貓眼綜合征染色體候選基因6抗體 CECR6

大鼠CD36elisa檢測試劑盒

大鼠鼻腔粘膜上皮細(xì)胞大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PNP)elisa分析檢測試劑盒

PNP ELISA Kit

人鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)elisa分析檢測試劑盒

HumanCAMK2ELISAKit

原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
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