直腸腫瘤標(biāo)記K－ras糞便檢測(cè)突變巢式分析試劑盒
黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體
MAGEB2
16號(hào)染色體開放閱讀框48抗體
C16orf48
人血小板**素（TPO）elisa檢測(cè)試劑盒
蛋類琥珀酸比色法定量檢測(cè)試劑盒
Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，樣本前處理需高速離心 100管/48樣
大鼠煙堿型乙酰膽堿受體(N-AChR)elisa檢測(cè)試劑盒
B細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體
PBX2
腺苷受體蛋白抗體
cAMP-receptor
protein
腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體 Anti-TNFRSF14/HVEM
磷酯酶Cγ2抗體 Anti-PLCG 2/PLC gamma 2
蛋白激酶C抗體 Anti-PKC epsilon
跨膜蛋白SEMA4G抗體 Anti-SEMA4G
FITC標(biāo)記的兔抗人IgG H&L F(ab')2
Rabbit Anti-Human
IgG F(ab')? / FITC
ECSIT蛋白抗體
ECSIT
鋅指蛋白211抗體 Anti-ZNF211
鼻咽上皮細(xì)胞特異性蛋白1抗體 Anti-NESG1/CCDC19
RAM-11抗體 Anti-Rab27a
軸突導(dǎo)向因子SEMA6D抗體 Anti-SEMA6D
大鼠c-ros致癌基因1,受體激酶(ROS1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠頸動(dòng)脈成纖維細(xì)胞肝果糖激酶抗體
Ketohexokinase
凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號(hào)抗體
ARTS/SEPT4
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。