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產(chǎn)品資料

大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X1548
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:sh-sy5y人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 山梨醇脫氫酶抗體 Anti-SDH/Sorbitol Dehydrogenase APC標(biāo)記的驢抗羊IgG H&L Donkey Anti-Goat IgG H&L / APC 大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)elisa酶聯(lián)試劑盒
產(chǎn)品描述
大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
商品屬性:

組織來源

頸靜脈組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

大鼠原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

梭形 多角形細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

頸靜脈存在于脊椎動(dòng)物頸部的靜脈。血管內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞同時(shí)會(huì)合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時(shí)也會(huì)分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來維持血管壁的健康。內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)分泌 t-PAPAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α,繼而分泌細(xì)胞因子GM-CSF,表達(dá)ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。

細(xì)胞特性

1)或血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽(yáng)性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:梭形,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 Delf 原代內(nèi)皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。




原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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鋅指蛋白BED5抗體 ZBED5

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PTD016蛋白抗體 PTD016

受體活性修飾蛋白1抗體 RAMP1

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Nek7抗體 NEK7

活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-2抗體 Caspase-2 p13

肌肉相關(guān)卷曲螺旋蛋白抗體 MURC

組蛋白去甲基化酶UTX抗體 KDM6A

19號(hào)染色體開放閱讀框64/C19orf64抗體 GIPC3

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